Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-11-2020
Fachinformation
(SPC)
23-02-2021
Wirkstoff:
HEPARIN NATRIUM; HYDROXYETHYLSALICYLAT; MENTHOL
Verfügbar ab:
aniMedica GmbH
ATC-Code:
QM02AC99
INN (Internationale Bezeichnung):
HEPARINE SODIUM; hydroxyethyl; MENTHOL
Einheiten im Paket:
1 Flasche mit 285 g Gel aus Polyethylen mit Schraubverschluss, Laufzeit: 18 Monate,6 x 1 Flasche mit je 285 g Gel aus Polyethyle
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2009-11-26
Gebrauchsinformation
at-equiparin-5000-pl-vs003-barrierefrei.docx
1 von 5
ÄA Barrierefreiheit
B. PACKUNGSBEILAGE
at-equiparin-5000-pl-vs003-barrierefrei.docx
2 von 5
ÄA Barrierefreiheit
GEBRAUCHSINFORMATION
Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
D-48308 Senden-Bösensell
Mitvertrieb in Österreich:
Ogris Pharma Vertriebs-G.m.b.H.
A- 4600 Wels
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Heparin sodium, Hydroxyethyl salicylate, Levomenthol
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
100 g Gel enthalten:
WIRKSTOFFE:
Heparin-Natrium
5000 I.E.
Hydroxyethyl-salicylat
5,0 g
Levomenthol
0,5 g
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorophyllin a-Kupfer-Komplex (E 141)
0,001 g
Klares, grünes Gel zur Anwendung auf der Haut.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen und
Prellungen, inklusive Tendinitis
(Sehnenentzündung), Tendosynovitis (Sehnenscheidenentzündung),
Bursitis (Schleimbeutel-
entzündung) und anderen akuten, entzündlichen Erkrankungen des
Bewegungsapparates beim Pferd.
Equiparin fördert darüber hinaus die frühzeitige Resorption von
Blutergüssen und ödematösen
Schwellungen in Zusammenhang mit den vorgenannten Erkrankungen.
at-equiparin-5000-pl-vs003-barrierefrei.docx
3 von 5
ÄA Barrierefreiheit
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der
Wirkstoffe oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen können nach Anwendung dieses Tierarzneimittels
bei den behandelten Tieren milde
Reaktionen der Haut (wie etwa Haarausfall oder Blasenbildung)
beobachtet werden. In diesen Fällen
sollten die Reste des Tierarzneimittels sorgfältig abgewasche
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten:
WIRKSTOFFE:
Heparin-Natrium
5000 I.E.
Hydroxyethylsalicylat
5,0 g
Levomenthol
0,5 g
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Chlorophyllin a-Kupfer-Komplex (E 141)
0,001 g
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Gel
Klares, grünes Gel zur Anwendung auf der Haut.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Pferd
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur
Behandlung
von
lokalen,
entzündlichen
Schwellungen
und
Prellungen,
inklusive
Tendinitis
(Sehnenentzündung),
Tendosynovitis
(Sehnenscheidenentzündung),
Bursitis
(Schleimbeutel-
entzündung) und anderen akuten, entzündlichen Erkrankungen des
Bewegungsapparates beim Pferd.
Equiparin
fördert
darüber
hinaus
die
frühzeitige
Resorption
von
Blutergüssen
und
ödematösen
Schwellungen in Zusammenhang mit den vorgenannten Erkrankungen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der
Wirkstoffe oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr
vorgesehen ist.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder den Schleimhäuten.
Nicht auf offene Wunden oder Hautläsionen auftragen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen, wie Anzeichen von Unbehagen oder
Schwellungen, Anwendung
sofort beenden.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Vermeiden Sie den Kontakt mit offenen Wunden oder mit den Augen.
Tragen Sie beim Auftragen des Tierarzneimittels Schutzhandschuhe.
Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen oder der Haut sollte das
betroffene Auge oder die
betroffene Hautpartie mit reichlich
Lesen Sie das vollständige Dokument
