Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Carbamazepin
TEVA GmbH (3086597)
Carbamazepine
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Carbamazepin (00662) 600 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1997-12-05
Gebrauchsinformation FINLEPSIN® 600 MG RETARD Stand Februar 2009 RETARDTABLETTEN 600 MG palde-d-0902-clean Seite 1 Version v. 05.02.09 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER FINLEPSIN ® 600 MG RETARD 600 mg, Retardtablette Zur Anwendung bei Erwachsenen Wirkstoff: Carbamazepin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 1. Was ist Finlepsin 600 mg retard und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Finlepsin 600 mg retard beachten? 3. Wie ist Finlepsin 600 mg retard einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Finlepsin 600 mg retard aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST FINLEPSIN 600 MG RETARD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Finlepsin 600 mg retard ist ein Arzneimittel zur Behandlung von epileptischen Anfallserkrankungen und anderen Anfallskrankheiten, bestimmten Schmerzzuständen sowie zur Vorbeugung bei bestimmten psychischen Störungen. Finlepsin 600 mg retard wird angewendet bei: - Epilepsien: Anfällen, die von einem umschriebenen Gebiet des Gehirns ausgehen (fokale Anfälle). Die Anfälle können ohne Bewusstseinsstörungen (einfache partielle Anfälle) oder einhergehend mit Bewusstseinsstörungen (komp Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) - 1 - FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Finlepsin_ _®_ _ 600 mg retard _ 600 mg, Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Carbamazepin Jede Retardtablette enthält 600 mg Carbamazepin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße bis gelbliche, oblong geformte Retardtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von: - Epilepsien: einfache partielle Anfälle (fokale Anfälle); komplexe partielle Anfälle (psychomotorische Anfälle) Grand mal, insbesondere fokaler Genese (Schlaf-Grand mal, diffuses Grand mal) gemischte Epilepsieformen - Trigeminus-Neuralgie - genuine Glossopharyngeus-Neuralgie - schmerzhafte diabetische Neuropathie - nichtepileptische Anfälle bei Multipler Sklerose wie z. B. Trigeminus-Neuralgie, tonische Anfälle, paroxysmale Dysarthrie und Ataxie, paroxysmale Parästhesien und Schmerzanfälle - Anfallsverhütung beim Alkoholentzugssyndrom Hinweis: Bei Umstellung von bisherigen (nicht retardierten) Darreichungsformen auf _Finlepsin_ _®_ _ 600 mg retard_ ist auf ausreichende Serumspiegel von Carbamazepin zu achten. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Behandlung mit Carbamazepin wird einschleichend, in einer niedrigen Initialdosis, je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes, individuell begonnen, danach wird die Dosis langsam bis zur am besten wirksamen Erhaltungsdosis erhöht. Die Tagesdosis wird in der Regel in 1-2 Einzelgaben verabreicht. Der allgemeine Tagesdosisbereich liegt zwischen 400-1.200 mg Carbamazepin. FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC) - 2 - Eine Gesamttagesdosis von 1.600 mg Carbamazepin sollte in der Regel nicht überschritten werden, da in höherer Dosierung vermehrt Nebenwirkungen auftreten. Die Festlegung der therapeutischen Dosis sollte, insbesondere be Lesen Sie das vollständige Dokument