Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
GELSEMIUM SEMPERVIRENS (HAB); HEPAR SULFURIS (HAB); IRIS VERSICOLOR (HAB); KALIUM CARBONICUM (HAB)
Sanova Pharma GmbH
V03AX
GELSEMIUM SEMPERVIRENS (HAB); HEPAR SULFURIS (HAB); IRIS VERSICOLOR (HAB); KALIUM CARBONICUM (HAB)
15 g, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
All other therapeutic produ
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2002-10-07
Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“ 1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN GLOBULI GEGEN KOPFSCHMERZEN „SIMILASAN“ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind _Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“_ und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“_ beachten? 3. Wie sind _Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“ _einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind _Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“_ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND _GLOBULI _ _GEGEN _ _KOPFSCHMERZEN_ _ _ _„SIMILASAN“_ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. _Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“_ sind ein homöopathisches Arzneimittel. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Die Erkenntnisse über die Heilwirkung von homöopathischen Einzelmitteln, welche aus Pflanzen, Tieren und Mineralien stammen, werden durch Arzneimittelprüfungen am gesunden Menschen (Prüfungssymptome), durch Anwendung am Kranken und aufgrund von naturwissenschaftlichen Erkenntnissen über Arz Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _Globuli gegen Kopfschmerzen „Similasan“_ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g (=ca. 80 Globuli) enthält: 2,5 mg Gelsemium sempervirens D12, 2,5 mg Hepar sulfuris D12, 2,5 mg Iris versicolor D15, 2,5 mg Kalium carbonicum D12. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Homöopathische Arzneispezialität, Weiße Streukügelchen (Globuli) zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Kopfschmerzen Migräne. Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Kinder ab 6 Jahre, Jugendliche und Erwachsene: ca. 7 Globuli als Einzeldosis, 3 mal täglich Je 10 Minuten vor und nach Einnahme des Mittels nichts essen und trinken. Art der Anwendung Zum Einnehmen. Kügelchen im Mund zergehen lassen. Darf auch auf nüchternem Magen eingenommen werden. Dauer der Anwendung: Bis zur vollständigen Beschwerdefreiheit Die Anwendung von _Globuli gegen Kopfschmerzen ”Similasan"_ bei Kindern unter 6 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen. 4.3 GEGENANZEIGEN 2 Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Laktose (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Laktoseintoleranz dar. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwende Lesen Sie das vollständige Dokument