Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HYDRARGYRUM SULFURATUM RUBRUM (HAB); KALIUMDICHROMAT; LUFFA OPERCULATA (HAB)
Sanova Pharma GmbH
V03AX
HYDRARGYRUM SULFURATE RUBRUM (HAB); potassium dichromate; LUFFA OPERCULATA (HAB)
15 g, Laufzeit: 36 Monate
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Andere therapeutische Mit
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2000-10-23
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN GLOBULI GEGEN STOCKENDEN SCHNUPFEN „SIMILASAN“ WIRKSTOFFE: HYDRARGYRUM SULFURATUM RUBRUM D10, KALIUM BICHROMICUM D8, LUFFA OPERCULATA D8 LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Globuli gegen stockenden Schnupfen „Similasan“ und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Globuli gegen stockenden Schnupfen „Similasan“ beachten? 3. Wie sind Globuli gegen stockenden Schnupfen „Similasan“ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Globuli gegen stockenden Schnupfen „Similasan“ aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND GLOBULI GEGEN STOCKENDEN SCHNUPFEN „SIMILASAN“ UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Globuli gegen stockenden Schnupfen „Similasan“ sind ein homöopathisches Arzneimittel. Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schnupfen mit zäher Verschleimung des Nasen-Rachenraumes, Schnupfen mit Verkrustung der Nasenschleimhaut, Nasennebenhöhlenkatarrhe. Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsge Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Globuli gegen stockenden Schnupfen „Similasan“ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g (=ca. 80 Globuli) enthält: 3,33 mg Hydrargyrum sulfuratum rubrum D10, 3,33 mg Kalium bichromicum D8, 3,33 mg Luffa operculata D8. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose (in Spuren) Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Homöopathische Arzneispezialität, Weiße Streukügelchen (Globuli) zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Die Abwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schnupfen mit zäher Verschleimung des Nasen-Rachenraumes, Schnupfen mit Verkrustung der Nasenschleimhaut, Nasennebenhöhlenkatarrhe. Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Kinder und Erwachsene: ca. 7 Globuli als Einzeldosis Säuglinge: 3 Globuli als Einzeldosis Bei akuten Beschwerden: Halbstündlich bis stündlich. Mit Eintritt einer Besserung wird die Dosierung nach eigenem Ermessen bis auf 3 mal täglich reduziert. Zum Ausheilen: 2-3 mal täglich Art der Anwendung Zum Einnehmen. Kügelchen im Mund zergehen lassen. Darf auch auf nüchternem Magen eingenommen werden. Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, muss ein Arzt aufgesucht werden. 2 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Dieses Arzneimittel enthält Spuren von Laktose (weniger als 10 mg pro maximale Tagesdosis). Diese Menge stellt kein Risiko für Patienten mit Laktoseintoleranz dar. Patienten mit der seltenen hereditären Lesen Sie das vollständige Dokument