Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Povidon-Iod
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH (3180103)
QD08AG02
Povidone iodine
Lösung
Povidon-Iod (09661) 2,5 Gramm
Aufsprühen auf die Haut
Hund; Katze; Pferd; Schwein
verlängert
1995-09-21
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS IODOVET-SPRAY 2,5% SPRAY ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT , LÖSUNG FÜR PFERDE, SCHWEINE, HUNDE UND KATZEN Povidon-Iod 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100g Lösung enthalten: _Wirkstoff(e):_ Povidon-Iod 2,5 g mit 10% verfügbarem Iod (mittl. Mol.-Gew.: 40.000) _Sonstige Bestandteile:_ Ethanol 96 % Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN) Pferd, Schwein, Hund, Katze 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Zur Wund-, Haut und Nabeldesinfektion bei Pferd, Schwein Hund und Katze. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht langdauernd oder wiederholt an hochdifferenzierten Geweben wie Muskulatur, Sehnen, Nerven und Knorpelgewebe einsetzen. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine Angaben. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_ Keine Angaben. _Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_ Brennbar. Nicht gegen Flammen oder gegen glühende Körper sprühen. 4.6 NEBENWIRKUNGEN ( HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Nach langdauernden Behandlungen ist mit einer Retardierung bzw. Stagnation der Epithelisierung und Verzögerung der Wundheilung zu rechnen. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von IODOVET-SPRAY sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL), Mauerstraße 39 – 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per email (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Keine Angaben. 4.8 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. 4.9 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 2 - 3 mal täglich auf die betroffenen H Lesen Sie das vollständige Dokument