Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - lutschtabletten - cetylpyridinii chloridum 2.50 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1.20 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.00 mg, mannitolum, povidonum k 30, tragacantha, macrogolum 6000, talcum, acidum citricum, saccharinum natricum, natrii cyclamas, magnesii stearas, xylitolum, carmellosum natricum, e 104, aromatica (citron), pro compresso. - erkrankungen der mund-und rachenraum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - lutschtabletten - cetylpyridinii chloridum 2.50 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 1.20 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 1.00 mg, mannitolum, povidonum k 30, tragacantha, macrogolum 6000, talcum, acidum citricum, saccharinum natricum, natrii cyclamas, magnesii stearas, xylitolum, carmellosum natricum, e 162, maltodextrinum, aromatica (framboise), pro compresso. - erkrankungen der mund-und rachenraum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - solution buccale - cetylpyridinii chloridum 0.4 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 0.2 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 66 µg, dinatrii edetas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, macrogolglyceroli hydroxystearas 2.673 mg, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 39.817 mg, aromatica, anetholum, salviae aetheroleum, saccharinum natricum, e 123, ethanolum 96 per centum 99 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 12 % v/v. - erkrankungen der mund-und rachenraum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - spray - cetylpyridinii chloridum 0.4 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 0.2 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 0.066 mg, ethanolum 96 per centum, propylenglycolum 39.440 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 2.958 mg, dinatrii phosphas, dinatrii edetas, anetholum, salviae aetheroleum, saccharinum natricum, acidum citricum monohydricum, aqua, ad solutionem pro 1 ml, corresp. ethanolum 12.5 % v/v. - erkrankungen der mund-und rachenraum - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - chlorhexidini digluconas, lidocaini hydrochloridum monohydricum - lösung - chlorhexidini digluconas 180 µg ut chlorhexidini digluconatis solutio, lidocaini hydrochloridum monohydricum 45 µg, acidum citricum monohydricum, glycerolum, saccharinum natricum, levomentholum, cineolum, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro dosi corresp. ethanolum 44.4 % v/v, doses pro vase 333. - symptome bei einer halsentzündung - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, lidocaini hydrochloridum anhydricum - lutschtabletten - cetylpyridinii chloridum 1.250 mg ut cetylpyridinii chloridum monohydricum, lidocaini hydrochloridum anhydricum 1.000 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, glyceroli dibehenas, polycarbophilum, aromatica (menthe), acesulfamum kalicum, sorbitolum 1003.617 mg, pro compresso. - lokale behandlung anti-entzündliche und anti-bakteriell von der schleimhaut der mundhöhle und des oropharynx. - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt als zweite oder dritte linie für die behandlung von typ-2-diabetes mellitus, wie unten beschrieben: als monotherapie - bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranz;als dual-orale therapie in kombination mit - einer sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einer sulphonylurea; pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazon ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus:als monotherapyin erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - verdauungstrakt und stoffwechsel - pioglitazon ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes mellitus:als monotherapie - bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranceas dual-orale therapie in kombination mit - metformin, die bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin - ein sulphonylurea, nur bei erwachsenen patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit einem sulphonylureaas dreifach orale therapie in kombination mit - metformin und sulphonylurea, bei erwachsenen patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie. pioglitazon ist auch angezeigt für die kombination mit insulin bei typ-2-diabetes mellitus bei erwachsenen patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle auf die insulin -, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder unverträglichkeit. nach beginn der therapie mit pioglitazon, patienten sollte überprüft werden, nach 3 bis 6 monaten zu beurteilen, die angemessenheit der reaktion auf die behandlung (e. reduktion im hba1c). bei patienten, die nicht auf eine adäquate antwort, pioglitazon abgesetzt werden. im licht der potenziellen risiken bei längerer therapie, die verordnenden ärzte sollten bestätigen, dass bei den nachfolgenden routine-überprüfungen, dass der nutzen von pioglitazon ist gepflegt.