Methylprednisolon Mibe 4 mg

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
21-04-2006

Wirkstoff:

Methylprednisolon

Verfügbar ab:

Mibe GmbH Arzneimittel (8004658)

INN (Internationale Bezeichnung):

methylprednisolone

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Methylprednisolon (05142) 4 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1999-04-30

Fachinformation

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Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Methylprednisolon mibe 4 mg
Wirkstoff: Methylprednisolon
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Glukokortikoid
3.2
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
1 Tablette Methylprednisolon mibe 4 mg enthält 4 mg
Methylprednisolon.
3.3
SONSTIGE BESTANDTEILE
Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, Poly(O-carboxymethyl)stärke,
Natriumsalz, Hochdisperses Siliciumoxid, Magnesiumstearat(Ph.Eur.)
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Erkrankungen, die einer systemischen Therapie mit Glukokortikoiden
bedürfen. Hierzu gehören je nach Erscheinungsform und Schweregrad
zum Beispiel:
Asthma bronchiale, obstruktive Atemwegserkrankungen (chronische
Bronchitis mit und ohne Obstruktion, chronisches Lungenemphysem);
interstitielle Lungenerkrankungen wie akute Alveolitis, Lungenfibrose,
Langzeittherapie chronischer Formen der Sarkoidose in den Stadien II
und
III (bei Atemnot, Husten und Verschlechterung der
Lungenfunktionswerte);
schwere Verlaufsformen von Pollinosis und Rhinitis allergica;
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Hauterkrankungen, die aufgrund ihres Schweregrades und/oder des
Befalls tiefer gelegener Hautkompartimente nicht mit Kortikoidexterna
ausreichend behandelt werden können, wie allergische Dermatosen mit
systemischer Beteiligung, wenn mehr als 20 % der Körperoberfläche
betroffen sind (schwere akute Urtikaria, Quincke-Ödem, Lyell-Syndrom,
schwere Arzneimittelexantheme). Entzündliche Dermatosen (schwere,
großflächige Dermatitiden, Erytheme), granulomatöse Erkrankungen
der
Haut;
Autoimmunerkrankungen (Pemphigus, systemischer Lupus
erythematodes, Dermatomyositis, Vaskulitiden und Arteriitiden);
chronische Polyarthritis (entzündlich hochaktive Phasen und besondere
Verlaufsformen, z. B. sehr schnell destruierend verlaufende Formen
und/oder viszerale Manifestationen, Still-Syndrom des Erwachsenen);
juvenile Arthritiden in hochaktiven Phasen u
                                
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