Solcoseryl Gel
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
30-09-2020
Fachinformation
(SPC)
30-09-2020
Wirkstoff:
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT AUS KÄLBERBLUT
Verfügbar ab:
Mylan Österreich GmbH
ATC-Code:
D03AX
INN (Internationale Bezeichnung):
DEPROTEINIZED HAEMODERIVATE FROM CLEAR BLOOD
Einheiten im Paket:
20 g, Laufzeit: 60 Monate,50 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Other cicatrizants
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1961-11-24
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SOLCOSERYL
® GEL
Wirkstoff: deproteinisiertes Hämodialysat aus Kälberblut
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn nach 2 Tagen keine Besserung oder gar eine Verschlechterung
eintritt, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Solcoseryl Gel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Solcoseryl Gel beachten?
3.
Wie ist Solcoseryl Gel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Solcoseryl Gel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST SOLCOSERYL GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Solcoseryl Gel ist ein fettfreies, abwaschbares Gel zur Anwendung auf
der Haut. Es wird angewendet zur
unterstützenden Behandlung von leichten Verbrennungen (Grad 1 und
2a). Nicht bei großflächigen oder
offenen Wunden anwenden.
Solcoseryl Gel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen (über
12 Jahren).
Wenn nach 2 Tagen keine Besserung oder gar eine Verschlechterung
eintritt, wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLCOSERYL GEL BEACHTEN?
SOLCOSERYL GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen deproteinisiertes Hämodialysat aus
Kälberblut oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem
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Fachinformation
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Solcoseryl
®
Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1g Solcoseryl Gel enthält
8,3 mg* deproteinisiertes Hämodialysat aus Kälberblut
* bezogen auf das Trockengewicht
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 1,73 mg/g
Methyl-4-Hydroxybenzoat (E218), 0,27
mg/g Propyl-4-Hydroxybenzoat (E216), 20 mg/g Propylenglycol
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Farbloses bis leicht gelbliches, homogenes, klares, hydrophiles Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung von Verbrennungen der Grade 1 und 2a.
Nicht bei großflächigen oder
offenen Wunden anwenden.
Solcoseryl Gel wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen (über
12 Jahren).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, tragen Erwachsene und Jugendliche über
12 Jahren das Gel ein- bis
zweimal täglich dünn im Wundbereich auf.
Behandlungsdauer: Bis zur Heilung.
Bei lokaler Verschlechterung oder Ausbleiben einer sichtbaren
Heilungstendenz innerhalb von 2
Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen wie gelblichen
Wundbelägen oder Rötung der
Wundränder, verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz, ist ein
Arzt aufzusuchen.
_Kinder und Jugendliche _
Solcoseryl Gel wird bei Jugendlichen ab 12 Jahren angewendet. Zur
Anwendung dieses Arzneimittels
bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen
vor. Das Arzneimittel soll
deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Art der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
4.3 GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der im Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
2
Methyl-4-Hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-Hydroxybenzoat (E216)
können allergische
Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Propylenglycol kann
Hautreizungen hervorrufen.
Nach Gebrauch
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