Sulfadimidin 100% aniMedica

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Fachinformation Fachinformation (SPC)
15-08-2007

Wirkstoff:

zum Eingeben über das Futter; Sulfadimidin

Verfügbar ab:

aniMedica GmbH (8031253)

ATC-Code:

QJ01EQ03

INN (Internationale Bezeichnung):

Sulfadimidin

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben

Zusammensetzung:

zum Eingeben über das Futter (Schwein) - -; Sulfadimidin (00546) 1000 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Eingeben über das Futter

Therapiegruppe:

Schwein

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2003-10-08

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sulfadimidin 100% aniMedica – 1000mg/g Pulver zum Eingeben für
Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Sulfadimidin 1000,00 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Entfällt
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben über das Futter
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schwein
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Bei Schweinen und Ferkeln zur Behandlung von folgenden durch
Sulfonamid-empfindliche
Erreger hervorgerufenen Krankheiten im frühen Stadium der Infektion:
Blutvergiftung
(Septikämie,
Bakteriämie);
Bakterielle
Sekundärerkrankungen
bei
Virusinfektionen; Infektionen des Atmungstraktes; Infektionen des
Magen-Darm-Traktes;
Infektionen
der
Harnwege
und
Geschlechtsorgane;
Fieberhafte
Gesäuge-
und
Gebärmutterentzündungen;
Bakterielle
Puerperalerkrankungen;
Nabelinfektionen;
Gelenkentzündungen; Klauenentzündungen; Haut- und Wundinfektionen;
Kokzidiosen.
Die Anwendung von Sulfadimidin 100% aniMedica sollte unter
Berücksichtigung eines
Antibiogramms erfolgen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen; Krankheiten, die mit
stark verminderter
Flüssigkeitsaufnahme bzw. starken Flüssigkeitsverlusten einhergehen;
Azidurie; Schädigung
des hämatopoetischen Systems; Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide;
Resistenz gegen
Sulfonamide.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Die Anwendung bei
trächtigen Tieren und Neugeborenen erfordert eine strenge
lndikationsstellung.
Während
der
Behandlung
ist
für
eine
ausreichende
Trinkwasseraufnahme zu sorgen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Zur Vermeidung einer Sensibilisierung oder einer Kontaktdermatitis
sind direkter Hautkontakt
sowie Einatmung bei der Be- oder Verarbeitung und/oder Anwendung zu
vermeiden. Tragen
Sie dazu eine Staubmaske und Handschuhe.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument