Vidisept 2% Augentropfen
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
29-11-2017
Fachinformation
(SPC)
29-11-2017
Wirkstoff:
Povidon
Verfügbar ab:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik Gesellschaft mit beschränkter Haftung
ATC-Code:
S01XA20
INN (Internationale Bezeichnung):
povidone
Darreichungsform:
Augentropfen
Zusammensetzung:
Povidon 20.mg
Produktbesonderheiten:
PZN :01746546 EAN : 4030571005810 Darreichung : Augentropfen Menge : 10 ml; PZN :01746569 EAN : 4030571005827 Darreichung : Augentropfen Menge : 3x10 ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Gebrauchsinformation
Seite 1 von 5
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VIDISEPT
® 2 %
1 ml Augentropfen enthält 20,0 mg Povidon (K 25).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder des
medizinischen Fachpersonals
an.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
Fragen
Sie
Ihren
Apotheker,
wenn
Sie
weitere
Informationen
oder
einen
Rat
benötigen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder
das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben
sind.
Siehe
Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome
verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden
Fall einen Arzt
aufsuchen.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Vidisept
®
2 % und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vidisept
®
2 % beachten?
3.
Wie ist Vidisept
®
2 % anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vidisept
®
2 % aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST VIDISEPT
® 2 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vidisept
®
2 % ist ein
Filmbildner (Benetzungsmittel, Tränenersatzmittel).
_Anwendungsgebiete _
Zur symptomatischen Therapie des Trockenen Auges.
2. WAS SOLLTENSIE VOR DER ANWENDUNG VON VIDISEPT
® 2 % BEACHTEN?_ _
VIDISEPT
® 2 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Povidon (K25) oder einen der in Abschnitt 6.
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Seite 2 von 5
_Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen_
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem
medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Vidisept
®
2 % anwenden.
Weiche Kontaktlinsen müssen vor der Anwend
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Seite 1 von 4
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VIDISEPT
® 2 %
1 ml Augentropfen enthält Povidon (K 25) 20,0 mg.
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Wirkstoff: _
1 ml Augentropfen enthält Povidon (K 25) 20,0 mg.
_Sonstige Bestandteile _
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe t Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Therapie des Trockenen Auges.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Je nach Bedarf bis zu 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den
Bindehautsack eintropfen.
Art und Dauer der Anwendung
Zur Anwendung am Auge. Vidisept
®
2 % ist zur Dauertherapie geeignet.
4.3 GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4 BESONDEREWARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Weiche Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Vidisept
®
2 % herausgenommen
werden und können frühestens 15 min später wieder eingesetzt
werden.
4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Bisher nicht bekannt.
Hinweis: Bei zusätzlicher Anwendung anderer Augentropfen/Augensalben
sollte zwischen
der Anwendung der unterschiedlichen Medikamente mindestens ein
Zeitraum von
10-15 Minuten liegen und Vidisept
®
2 % stets als Letztes angewendet werden.
Seite 2 von 4
4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Zur Plazentagängigkeit und zum Übergang in die Muttermilch liegen
keine Daten vor.
4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON
MASCHINEN
Bei diesem Arzneimittel kann es nach dem Eintropfen in den
Bindehautsack des Auges durch
Schlierenbildung zu einem nur wenige Minuten andauernden
Verschwommensehen kommen.
In dieser Zeit sollten daher keine Maschinen bedient, nicht ohne
sicheren Halt gearbeitet und
nicht am Straßenverkehr teilgenommen werden.
4.8 NEBENWIRKUNGEN
Bei den Häufigkeitsang
Lesen Sie das vollständige Dokument
