Wilate 900 I.E. FVIII und 800 I.E. VWF Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
24-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-02-2021

Wirkstoff:

GERINNUNGSFAKTOR VIII; VON WILLEBRAND FAKTOR AUS MENSCHLICHEM PLASMA

Verfügbar ab:

Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H

ATC-Code:

B02BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

COOLING FACTOR VIII; VON WILLEBRAND FACTOR FROM HUMAN PLASMA

Einheiten im Paket:

1 Durchstechflasche mit Pulver, 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel (10 ml), 1 Gerätesatz, 2 Alkoholtupfer, Laufzeit: 36 Monat

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Von-Willebrand-Faktor u

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2007-09-06

Gebrauchsinformation

                                Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
1 von 1
Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Traisengasse 5, 1200 Wien
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, A-1200
Wien
www.ages.at, DVR: 2112611, Konto Nr.: 50670 871 619
BLZ: 12000, IBAN: AT971200050670871619; UID: ATU 54088605, BIC/SWIFT:
BKAUATWW
1 von 1
Die gegenständliche Arzneispezialität wurde in einem europäischen
Zulassungsverfahren
geprüft.
Die Vermarktung des Produktes in Österreich ist derzeit seitens des
Zulassungsinhabers nicht
geplant, daher liegen zur Zeit keine deutschsprachigen Übersetzungen
der Fach- und
Gebrauchsinformation vor.
Traisengasse 5, 1200 Wien
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument