Calcipotriol/Betamethason Dermapharm 50 µg/g - 0,5 mg/g Salbe

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2019

Wirkstoff:

Calcipotriol-Monohydrat; Betamethasone Dipropionate

Verfügbar ab:

Dermapharm

ATC-Code:

D05AX52

INN (Internationale Bezeichnung):

Calcipotriol Monohydrate; Betamethasone Dipropionate

Dosierung:

50 µg/g - 0,5 mg/g

Darreichungsform:

Salbe

Zusammensetzung:

Calcipotriol-Monohydrat 0.052 mg/g; Betamethasone Dipropionate 0.643 mg/g

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Therapiebereich:

Calcipotriol, Combinations

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 543217-07 - Packmaß: 100 g (2 x 50 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-08 - Packmaß: 120 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-09 - Packmaß: 120 g (2 x 60 g) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-03 - Packmaß: 35 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-04 - Packmaß: 50 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-05 - Packmaß: 60 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-06 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-01 - Packmaß: 15 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 543217-02 - Packmaß: 30 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Nicht kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

                                Bijsluiter
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Calcipotriol/betamethason Dermapharm 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Salbe
Calcipotriol/Betamethason
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt
oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Calcipotriol/betamethason Dermapharm 50 Mikrogramm/g + 0,5
mg/g Salbe und
wofür wird sie angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Calcipotriol/betamethason
Dermapharm 50
Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Salbe beachten?
3. Wie ist Calcipotriol/betamethason Dermapharm 50 Mikrogramm/g + 0,5
mg/g Salbe
anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Calcipotriol/betamethason Dermapharm 50 Mikrogramm/g + 0,5
mg/g Salbe
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST CALCIPOTRIOL/BETAMETHASON DERMAPHARM 50 MIKROGRAMM/G +
0,5 MG/G SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Calcipotriol/betamethason Dermapharm 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Salbe
wird auf die
Haut aufgetragen, um Plaque-Psoriasis (Psoriasis vulgaris) bei
Erwachsenen zu behandeln.
Die Psoriasis wird dadurch verursacht, dass Hautzellen
zu
schnell
gebildet
werden.
Dies
führt
zu Rötung, Schuppung und Verdickung der Haut.
Calcipotriol/betamethason Dermapharm 50 Mikrogramm/g + 0,5 mg/g Salbe
enthält
Calcipotriol und Betamethason. Mithilfe von Calcipotriol lässt sich
das Wachstum der
Hautzellen normalisieren. Betamethason he
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-07-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-07-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-07-2019