Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Cefalonium
Intervet International
QJ51DB90
Cefalonium
250 mg
Suspension zur intramammären Anwendung
Cefalonium 250 mg
intramammäre Anwendung
Rind
Cefalonium
CTI-code: 133323-01 - Packmaß: 4 x 3 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 133323-04 - Packmaß: 6 x 20 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2712198 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 133323-02 - Packmaß: 20 x 3 g - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0083873 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 133323-03 - Packmaß: 72 x 3 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2509446 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie CEPRAVIN DRY COW 250 MG B. PACKUNGSBEILAGE Pagina 1 van 5 Bijsluiter – DE versie CEPRAVIN DRY COW 250 MG GEBRAUCHSINFORMATION CEPRAVIN DRY COW 250 MG, SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande Vertreten durch: MSD Animal Health Lynx Binnenhof 5 1200 Brüssel Belgien Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Herstellers: TriRx Segré La Grindolière Zone Artisanale Segré 49500 Segré-en-Anjou Bleu Frankreich Intervet International GmbH Feldstraße 1A 85716 Unterschleißheim Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cepravin Dry Cow 250 mg, Suspension zur intramammären Anwendung 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede 3 g Injektor enthält: WIRKSTOFF: Cefaloniumdihydrat, übereinstimmend mit 250 mg Cefalonium 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Zur Behandlung subklinischer Mastitiden bei Rindern während der Trockenzeit und zur Vorbeugung neuer bakteriellen Euterinfektionen während der ganzen Trockenzeit, verursacht durch Cefalonium empfindliche Bakterien. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Cephalosporine und Penicilline. 6. NEBENWIRKUNGEN In sehr seltenen Fälle können anaphylaktische Reaktionen auftreten unmittelbar nach der Verabreichung des Tierarzneimittels. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). Pagina 2 van 5 Bijsluiter – DE versie CEPRAVIN DRY COW 250 MG Falls Sie Nebenwirkungen, Lesen Sie das vollständige Dokument