Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
érysimum (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de)
Pierre FABRE MEDICAMENT
érysimum (aerial part flowery d') (dry extract)
15 mg
pastille
composition pour une pastille > érysimum (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de) : 15 mg
buccale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)
345 890-0 ou 34009 345 890 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2006;361 727-3 ou 34009 361 727 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2011;
Abrogée
2017-07-04
NOTICE Mis à jour : 19/08/2010 DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VOXYL, PASTILLE ENCADRÉ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 4 ou 5 jours, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. SOMMAIRE NOTICE DANS CETTE NOTICE : 1. QU'EST-CE QUE VOXYL, pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOXYL, pastille ? 3. COMMENT PRENDRE VOXYL, pastille ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER VOXYL, pastille ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE VOXYL, PASTILLE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE MEDICAMENT A BASE PLANTES. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traditionnellement utilisé pour le soulagement temporaire des maux de gorge et/ou des enrouements passagers. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOXYL, PASTILLE ? LISTE DES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT LA PRISE DU MÉDICAMENT Si votre médecin vous a informé (e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. CONTRE-INDICATIONS NE PRENEZ JAMAIS VOXYL, PASTILLE dans les cas suivants: · allergie à l'un des constituants. PRÉCA Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT Mis à jour : 19/08/2010 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VOXYL, PASTILLE 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Erysimum (extrait sec hydroalcoolique d') ............................................................................................ 15 mg Pour une pastille à sucer. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 . 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille à sucer. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Médicament à base de plantes. Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans. ADULTE: 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours. ENFANT DE PLUS DE 6 ANS: 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours. 4.3. CONTRE-INDICATIONS Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI PRÉCAUTIONS D'EMPLOI Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par unité de prise; en tenir compte dans la ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. 4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS Sans objet. 4.6. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant Lesen Sie das vollständige Dokument