Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
HUMANALBUMIN
Takeda Manufacturing Austria AG
B05AA01
HUMAN ALBUMIN
1 x 250 ml (Durchstechflaschen), Laufzeit: 36 Monate,24 x 250 ml (Durchstechflaschen), Laufzeit: 36 Monate,1 x 500 ml (Durchstec
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Albumin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2007-02-08
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER HUMAN ALBUMIN TAKEDA 50 g/l - INFUSIONSLÖSUNG Wirkstoff: Albuminlösung vom Menschen Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Human Albumin Takeda 50 g/l und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Human Albumin Takeda 50 g/l beachten? 3. Wie ist Human Albumin Takeda 50 g/l anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Human Albumin Takeda 50 g/l aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Human Albumin Takeda 50 g/l und wofür wird es angewendet? Human Albumin Takeda 50 g/l enthält ein Protein, das sogenannte Albumin, das im flüssigen Bestandteil des Blutes (dem Plasma) vorkommt und zur pharmakotherapeutischen Gruppe der „Blutersatzmittel und Plasmaproteinfraktionen“ gehört. Es wird aus menschlichem Blut, das von Plasmaspendern gewonnen wird, hergestellt. Eine 250 ml Durchstechflasche enthält 12,5 g Human Albumin. Eine 500 ml Durchstechflasche enthält 25 g Human Albumin. Human Albumin wird bei Patienten, die aufgrund bestimmter medizinischer Gründe einen Blut- oder Flüssigkeitsverlust erlitten haben zur Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des Blutvolumens eingesetzt. Die Wahl zwischen Albumin oder einem synthetischen Kolloid sowie deren benötigte Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Human Albumin Takeda 50 g/l – Infusionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Human Albumin Takeda 50 g/l ist eine Lösung die 50 g/l Gesamtprotein mit einem Humanalbumin Gehalt von mindestens 95% enthält. 1 Durchstechflasche zu 250 ml enthält 12,5 g Humanalbumin. 1 Durchstechflasche zu 500 ml enthält 25 g Humanalbumin. Human Albumin 50 g/l ist leicht hypoonkotisch. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Natrium: 130 – 160 mmol/l Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Infusionslösung. Klare, leicht visköse, fast farblose, gelbe, bernsteinfarbene oder grüne Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Wiederherstellung und Erhaltung des Kreislaufvolumens, wenn ein Volumendefizit festgestellt wurde und die Verwendung eines Kolloids angezeigt ist. Die Wahl zwischen Humanalbumin und einem synthetischen Kolloid hängt vom klinischen Zustandsbild des einzelnen Patienten ab, basierend auf offiziellen Empfehlungen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Die Konzentration des Albuminpräparats, Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit sollten sich nach den individuellen Anforderungen des Patienten richten. _DOSIERUNG_ Die erforderliche Dosis hängt von der Körpermasse des Patienten, vom Schweregrad des Traumas oder der Krankheit sowie vom Fortbestand des Flüssigkeits- und Proteinverlusts ab. Die Dosis sollte anhand des Kreislaufvolumens und nicht anhand des Plasma - Albuminspiegels bestimmt werden. Bei der Verabreichung von Humanalbumin sollte die haemodynamische Leistung regelmäßig überwacht werden; dazu gehört vor allem: - arterieller Blutdruck und Puls - zentraler Venendruck - pulmonalarterieller Okklusionsdruck - Harnproduktion - Elektrolytkonzentration - Hämatokrit/Hämoglobin 2 - klinische Zeichen einer kardialen/respiratorischen Insuffizienz (z.B. Dyspnoe) - klinische Zeichen eines erhöhten intrakranialen Drucks (z.B. Lesen Sie das vollständige Dokument