Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:

Lactulose-Sirup ((mit Angaben zum Gehalt))

Verfügbar ab:

T & D Pharma GmbH (8127272)

ATC-Code:

A06AD11

INN (Internationale Bezeichnung):

Lactulose syrup

Darreichungsform:

Lösung zum Einnehmen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Lösung zum Einnehmen; Lactulose-Sirup ((mit Angaben zum Gehalt)) (17334) 1340 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

2011-05-26

Gebrauchsinformation

                                T&D Pharma GmbH
Gebrauchsinformation
LACTULOSE AIWA 670 MG/ML
LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
ENR: 2183926
Zul.-Nr. 83926.00.00
Stand: 01.2023
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER
LACTULOSE AIWA 670 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN
Wirkstoff: Lactulose
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach
Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lactulose AIWA und wofür wird es abgewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lactulose AIWA beachten?
3.
Wie ist Lactulose AIWA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lactulose AIWA aufzubewahren?
_ _
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
_ _
1.
WAS IST LACTULOSE AIWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose.
Lactulose zieht Wasser in den
Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm
leichter passieren kann. Es wird
nicht in Ihren Körper aufgenommen.
Lactulose AIWA wird verwendet:
-
zur Behandlung der Symptome von Verstopfung
-
zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale
Enzephalopathie)
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE AIWA BEACHTEN?
LACTULOSE AIWA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gege
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                T&D Pharma GmbH
Fachinformation
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ENR: 2183926
Zul.-Nr. 83926.00.00
v03 – 08.2022
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FACHINFORMATION
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält 670 mg Lactulose (als Lactulose Sirup).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Einnehmen
Klare, farblose bis schwach bräunlich gelbe, viskose Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
•
Symptomatische Behandlung von Obstipation
•
Behandlung der portokavalen Enzephalopathie
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Lactulose-Lösung kann verdünnt oder unverdünnt verabreicht
werden. Die Dosis sollte entspre-
chend dem klinischen Ansprechen angepasst werden. Lactulose kann als
tägliche Einzeldosis oder in
bis zu drei unterteilten Dosen unter Verwendung des Messbechers
verabreicht werden.
Eine Einzeldosis Lactulose sollte in einem Schluck genommen und nicht
über längere Zeit im Mund
behalten werden.
Die Dosierung sollte sich nach den individuellen Bedürfnissen des
Patienten richten. Die Anfangs-
dosis kann nach angemessenem Behandlungseffekt individuell eingestellt
werden (Erhaltdosis). Bei
einigen Patienten sind mehrere Behandlungstage (2-3 Tage) nötig,
bevor eine angemessene Wirkung
einsetzt. Im Fall einer einzelnen Tagesdosis sollte diese zur gleichen
Tageszeit genommen werden,
z.B. zum Frühstück. Es wird empfohlen, während der Therapie mit
Laxanzien ausreichend Flüssig-
keit zu sich nehmen (1,5-2 Liter/Tag, entsprechend 6-8 Gläsern).
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OBSTIPATION
Anfangsdosis
Erhaltungsdosis
Erwachsene und
Jugendliche über 14 Jahre
15 – 45 ml
Entsprechend
10 – 30 g Lactulose
15 – 30 ml
Entsprechend
10 – 20 g Lactulose
Kinder
(7-14 Jahre)
15 ml
Entsprechend
                                
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