Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lactulose-Sirup ((mit Angaben zum Gehalt))
T & D Pharma GmbH (8127272)
A06AD11
Lactulose syrup
Lösung zum Einnehmen
Teil 1 - Lösung zum Einnehmen; Lactulose-Sirup ((mit Angaben zum Gehalt)) (17334) 1340 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2011-05-26
T&D Pharma GmbH Gebrauchsinformation LACTULOSE AIWA 670 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN ENR: 2183926 Zul.-Nr. 83926.00.00 Stand: 01.2023 1 / 6 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER LACTULOSE AIWA 670 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN Wirkstoff: Lactulose LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Lactulose AIWA und wofür wird es abgewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lactulose AIWA beachten? 3. Wie ist Lactulose AIWA einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lactulose AIWA aufzubewahren? _ _ 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen _ _ 1. WAS IST LACTULOSE AIWA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Lactulose AIWA enthält ein Laxans (Abführmittel) namens Lactulose. Lactulose zieht Wasser in den Darm und macht den Stuhl dadurch weicher, so dass dieser den Darm leichter passieren kann. Es wird nicht in Ihren Körper aufgenommen. Lactulose AIWA wird verwendet: - zur Behandlung der Symptome von Verstopfung - zur Behandlung einer speziellen Lebererkrankung (portokavale Enzephalopathie) Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE AIWA BEACHTEN? LACTULOSE AIWA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gege Lesen Sie das vollständige Dokument
T&D Pharma GmbH Fachinformation LACTULOSE AIWA 670 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN ENR: 2183926 Zul.-Nr. 83926.00.00 v03 – 08.2022 1 / 7 FACHINFORMATION ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lactulose AIWA 670 mg/ml Lösung zum Einnehmen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml enthält 670 mg Lactulose (als Lactulose Sirup). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Einnehmen Klare, farblose bis schwach bräunlich gelbe, viskose Lösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ANWENDUNGSGEBIETE • Symptomatische Behandlung von Obstipation • Behandlung der portokavalen Enzephalopathie 4.2. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Lactulose-Lösung kann verdünnt oder unverdünnt verabreicht werden. Die Dosis sollte entspre- chend dem klinischen Ansprechen angepasst werden. Lactulose kann als tägliche Einzeldosis oder in bis zu drei unterteilten Dosen unter Verwendung des Messbechers verabreicht werden. Eine Einzeldosis Lactulose sollte in einem Schluck genommen und nicht über längere Zeit im Mund behalten werden. Die Dosierung sollte sich nach den individuellen Bedürfnissen des Patienten richten. Die Anfangs- dosis kann nach angemessenem Behandlungseffekt individuell eingestellt werden (Erhaltdosis). Bei einigen Patienten sind mehrere Behandlungstage (2-3 Tage) nötig, bevor eine angemessene Wirkung einsetzt. Im Fall einer einzelnen Tagesdosis sollte diese zur gleichen Tageszeit genommen werden, z.B. zum Frühstück. Es wird empfohlen, während der Therapie mit Laxanzien ausreichend Flüssig- keit zu sich nehmen (1,5-2 Liter/Tag, entsprechend 6-8 Gläsern). T&D Pharma GmbH Fachinformation LACTULOSE AIWA 670 MG/ML LÖSUNG ZUM EINNEHMEN ENR: 2183926 Zul.-Nr. 83926.00.00 v03 – 08.2022 2 / 7 OBSTIPATION Anfangsdosis Erhaltungsdosis Erwachsene und Jugendliche über 14 Jahre 15 – 45 ml Entsprechend 10 – 30 g Lactulose 15 – 30 ml Entsprechend 10 – 20 g Lactulose Kinder (7-14 Jahre) 15 ml Entsprechend Lesen Sie das vollständige Dokument