Gumbaral
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
10-02-2015
Fachinformation
(SPC)
04-06-2007
Wirkstoff:
Ademetionintosilatbis(sulfat)
Verfügbar ab:
TEVA GmbH (3086597)
INN (Internationale Bezeichnung):
Ademetionintosilatbis(sulfate)
Darreichungsform:
magensaftresistente Tablette
Zusammensetzung:
Teil 1 - magensaftresistente Tablette; Ademetionintosilatbis(sulfat) (21996) 384 Milligramm
Verabreichungsweg:
zum Einnehmen
Berechtigungsstatus:
erloschen
Berechtigungsdatum:
1985-12-06
Gebrauchsinformation
Gebrauchsinformation
GUMBARAL®
Stand Mai 2007
MAGENSAFTRESISTENTE TABLETTEN 200 MG
pal-d-0705-clean.rtf
Seite 1
Version v. 01.06.07
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GUMBARAL®
200 mg, magensaftresistente Tablette
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Ademetionintosilat-bis (sulfat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren
Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1. Was ist Gumbaral und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Gumbaral beachten?
3. Wie ist Gumbaral einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Gumbaral aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST GUMBARAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gumbaral ist ein schmerzminderndes Arzneimittel bei entzündlich aktivierten degenerativen
Gelenkerkrankungen.
Gumbaral wird angewendet
zur Minderung von Schmerzen bei Reizzuständen bei leichten bis mittelschweren degenerativen
Gelenkerkrankungen (Arthrosen), z. B. des Knie- und Hüftgelenks.
Wegen der verzögerten Freisetzung des Wirkstoffes Ademetionin ist Gumbaral nicht zur Einleitung der
Behandlung von Erkrankungen geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GUMBARAL BEACHTEN?
_GUMBAR
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
AWD.pharma GmbH & Co. KG
GUMBARAL
®
STAND: MAI 2007
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gumbaral
®
200 mg, magensaftresistente Tablette
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Wirkstoff: Ademetionintosilat-bis (sulfat)_
1 magensaftresistente Tablette enthält: Ademetionintosilat-bis (sulfat) 384 mg (entsprechend
Ademetionin 200 mg).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
magensaftresistente Tablette
Weiße bis hellgelbe magensaftresistente Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
Schmerzminderndes Arzneimittel bei entzündlich aktivierten degenerativen Gelenkerkrankungen
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Minderung von Schmerz und Verbesserung der Funktion bei entzündlich aktivierten leichten bis
mittelschweren degenerativen Gelenkerkrankungen (Arthrosen), z. B. des Knie- und Hüftgelenks.
Wegen der verzögerten Freisetzung des Wirkstoffes Ademetionin ist Gumbaral nicht zur Einleitung
der Behandlung von Erkrankungen geeignet, bei denen ein rascher Wirkungseintritt benötigt wird.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, wird zweimal täglich eine Tablette, jeweils ½ Stunde vor der Morgen-
und ½ Stunde vor der Abendmahlzeit unzerkaut mit ausreichend Wasser eingenommen. Bei
Empfindlichkeit des Magens ist auch eine Einnahme zu den Mahlzeiten möglich.
Besonders zu Beginn der Behandlung sollte bis zum Eintritt der Wirkung die Dosis auf bis zu dreimal
täglich 2 Tabletten erhöht werden.
Die Tabletten sind unzerkaut mit ausreichend Wasser (200 ml bzw. 1 Glas Wasser) einzunehmen.
Wegen der Feuchtigkeitsempfindlichkeit sollen die Tabletten erst kurz vor der Einnahme dem
Siegelstreifen entnommen werden. Die Tabletten lösen sich nach der Magenpassage im Darm auf. Bei
Lesen Sie das vollständige Dokument
