Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologische - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph).

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - silodosinum - hartkapseln - silodosinum 4 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.14 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), pro capsula. - symptomatische behandlung der funktionellen störungen einer benignen prostatahyperplasie (bph) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - silodosinum, natrium - hartkapseln - silodosinum 8 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.28 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, pro capsula. - symptomatische behandlung der funktionellen störungen einer benignen prostatahyperplasie (bph) - synthetika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologicals, alpha-adrenoreceptor-antagonisten - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph) bei erwachsenen männern.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rhône-poulenc rorer gmbh - glyceroltrinitrat-lösung (ph.eur.) - salbe - glyceroltrinitrat-lösung (ph.eur.) 2.g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrine tumoren - andere therapeutische radiopharmazeutika - lutathera ist indiziert zur behandlung von inoperablen oder metastasierten, progressive, gut differenziert (g1 und g2), somatostatin rezeptor positive gastroenteropancreatic neuroendokrinen tumoren (gep‑nets) bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - larotrectinib sulfat - abdominale tumoren - antineoplastische mittel - vitrakvi als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit soliden tumoren, die einen neurotrophic tyrosin-rezeptor-kinase (ntrk) - genfusion,die haben eine krankheit, die lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder wo chirurgische resektion wahrscheinlich zu schwerer morbidität, andwho haben keine zufriedenstellende behandlung optionen.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanova pharma gmbh - anamirta cocculus (hab); hyoscyamus niger (hab); petroleum rectificatum (hab); strychnos nux-vomica (hab) -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankreas-tumoren - antineoplastische mittel - behandlung von metastasiertem adenokarzinom der bauchspeicheldrüse in kombination mit 5 fluorouracil (5 fu) und leucovorin (lv) bei erwachsenen patienten, die nach einer gemcitabin-basierten therapie fortgeschritten waren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinale stromatumoren - andere antineoplastische wirkstoffe, die protein-kinase-inhibitoren - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.