Vibolex E Weichkapsel
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
10-02-2015
Fachinformation
(SPC)
13-11-2008
Wirkstoff:
RRR-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.)
Verfügbar ab:
CNP Pharma GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
RRR-alpha-tocopherol acetate (Ph. Eur.)
Darreichungsform:
Weichkapsel
Zusammensetzung:
RRR-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) 294.5mg
Berechtigungsstatus:
gültig
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VIBOLEX® E
Wirkstoff: RRR-
a-Tocopherolacetat
Weichkapseln mit 268 mg RRR-α-Tocopherol-Äquivalent
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFOR-
MATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHAND-
LUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS VIBOLEX® E JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
·
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf je-
den Fall einen Arzt aufsuchen.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Ne-
benwir kungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, infor-
mieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.
Was ist Vibolex® E und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Vibolex® E beachten?
3.
Wie ist Vibolex® E einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vibolex® E aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen.
1.
WAS IST VIBOLEX® E UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vibolex® E ist ein Vitaminpräparat.
Vibolex® E wird angewendet zur Therapie eines Vitamin E-Mangels.
Vibolex® E ist nicht geeignet zur Therapie von Vitamin E-Mangelzuständen, die mit einer
ge störten intestinalen Resorption einhergehen. In diesen Fällen stehen parenterale
Zubereitun gen (Injektionslösungen) zur Verfügung.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON VIBOLEX® E BEACHTEN?
VIBOLEX® E DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
- wenn Sie überempfindlich (allergisch)
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Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTLES
VIBOLEX® E
Wirkstoff: RRR--Tocopherolacetat
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMIT-
TELS
Vibolex® E
Wirkstoff: RRR--Tocopherola-
cetat
Weichkapseln mit 268 mg RRR-
α-Tocopherol-Äquivalent.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
1 Weichkapsel Vibolex® E ent-
hält: 294,5 mg RRR--Tocophe-
rolacetat (entsprechend 268 mg
RRR--Tocopherol-Äquivalent).
Hinweis:
RRR--Tocopherolacetat gehört
zu den Stoffen, die zusammen-
fassend als "Vitamin E" be-
zeichnet werden (siehe Ab-
schnitt 5.1).
Enthält Sojaöl, Sorbitol und Chi-
nolingelb.
Die vollständige Auflistung der
sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie eines Vitamin-E-Man-
gels
Vibolex® E ist nicht geeignet zur
Therapie von Vitamin-E-Man-
gelzuständen, die mit einer ge-
störten intestinalen Resorption
einhergehen. In diesen Fällen
stehen parenterale Zubereitun-
gen zur Verfügung.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER
ANWENDUNG
Dosierung mit Einzel- und Ta
-
gesgaben
Erwachsene nehmen täglich
1 Weichkapsel Vibolex® E (ent-
sprechend 294,5 mg RRR--To-
copherolacetat).
Art und Dauer der Anwen
dung
Die Weichkapseln werden un-
zerkaut mit ausreichend Flüs-
sigkeit eingenommen.
Die Dauer der Anwendung ist
abhängig vom Verlauf der
Grunderkrankung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Vibolex® E darf nicht angewen-
det werden, bei Überempfind-
lichkeit gegen RRR--Tocophe-
rolacetat, Gelborange S (E 110),
Soja, Erdnuss, oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
ANWENDUNG
Bei durch
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