Equimucin 2 g, Pulver zum Eingeben für Pferde

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-02-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-04-2011

Wirkstoff:

ACETYLCYSTEIN

Verfügbar ab:

CP Pharma Handels GmbH

ATC-Code:

QR05CB01

INN (Internationale Bezeichnung):

acetylcysteine

Einheiten im Paket:

100 Beutel zu je 6g, Laufzeit: 36 Monate,200 Beutel zu je 6g, Laufzeit: 36 Monate,500 Beutel zu je 6g, Laufzeit: 36 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Berechtigungsdatum:

2004-08-02

Gebrauchsinformation

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Equimucin
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CP-Pharma GmbH
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GEBRAUCHSINFORMATION
Equimucin 2g, Pulver zum Eingeben für Pferde
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGEBEN
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
CP-Pharma Handelsges. mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
CP-Pharma Handelsges. mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Lindopharm GmbH
Neustr. 82
D-40721 Hilden
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equimucin 2g, Pulver zum Eingeben für Pferde
Acetylcystein
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Beutel zu 6g Pulver enthält:
WIRKSTOFF(E):
Acetylcystein
2000 mg
Weißes bis leicht gelbliches Pulver.
Sonstige Bestandteile:
Sucrose (Saccharose), Vanillin
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Verminderung der Viskosität von tracheo-bronchialem Schleim bei
der unterstützenden
mukolytischen Behandlung von chronisch-obstruktiven bronchopulmonalen
Erkrankungen beim
Pferd, die mit abnormer Sekretbildung und Mukostase einhergehen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden im Falle einer bekannten Überempfindlichkeit
gegenüber Acetylcystein.
Siehe auch Abschnitt „Besondere Warnhinweise“.
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6.
NEBENWIRKUNGEN
Überempfindlichkeitsreaktionen auf Acetylcystein können auftreten.
Sollten Nebenwirkungen auftreten, ist das Produkt abzusetzen und eine
symptomatische Therapie
einzuleiten.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Pferd
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über das Futter.
10 mg Acetylcystein / kg Körpergewicht (KGW), 2 mal täglich oral
über 20 Tage (Tagesdosis:
20 mg / kg KGW).
DOSIERUNGSSCHEMA:
GEWICHT DES
PFERDES
[kg]
EMPFOHLENE DOSIS AM MORGEN
[Anzahl Beutel Equimucin 2g,
Pulver zum Eingeben]
EMPFOHLENE DOSIS AM ABEND
[An
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

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Fachinformation in Form der Zusammenfassung
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Stand:
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Stand: 07/2009
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der Merkmale de
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der Merkmale des Tierarzneimittels (SPC)
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FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equimucin 2g, Pulver zum Eingeben für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Beutel zu 6g Pulver enthält:
WIRKSTOFF(E):
Acetylcystein
2000 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben.
Weißes bis leicht gelbliches Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferd
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Verminderung der Viskosität von tracheo-bronchialem Schleim bei
der unterstützenden
mukolytischen Behandlung von chronisch-obstruktiven bronchopulmonalen
Erkrankungen beim
Pferd, die mit abnormer Sekretbildung und Mukostase einhergehen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden im Falle einer bekannten Überempfindlichkeit
gegenüber Acetylcystein.
Siehe auch Abschnitt 4.8.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Das Tierarzneimittel sollte nicht bei Tieren Verdacht auf Ulcus
ventriculi angewendet werden.
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