Curocef 750 mg - Trockenstechampullen

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-04-2024

Wirkstoff:

Cefuroxim-Natrium

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Pharma GmbH

ATC-Code:

J01DC02

Einheiten im Paket:

1 Stueck, Laufzeit: 24 Monate,5 x 1 Stueck (Buendelpackung), Laufzeit: 24 Monate

Therapiebereich:

Cefuroxim

Gebrauchsinformation

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 
 
CUROCEF® 750 MG-TROCKENSTECHAMPULLEN  
Wirkstoff: Cefuroxim-Natrium 
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden 
haben wie Sie. 
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 
 
 
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. 
Was ist Curocef und wofür wird es angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von Curocef beachten? 
3. 
Wie ist Curocef anzuwenden? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie ist Curocef aufzubewahren? 
6. 
Weitere Informationen. 
  
 
1. 
WAS IST CUROCEF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Curocef wird bei Infektionen, die durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind 
eingesetzt: 
Infektionen  
- 
der Atemwege 
- 
im Hals-, Nasen-, Ohrenbereich 
- 
der Nieren und ableitenden Harnwege 
- 
der Geschlechtsorgane einschließlich Gonorrhoe 
- 
der Haut und des Weichteilgewebes 
- 
der Knochen und Gelenke 
- 
sowie bei Sepsis, Meningitis und als Prophylaxe in der Chirurgie, wenn ein erhöhtes 
Infektionsrisiko besteht. 
 
Wenn möglich, sollte die Keimempfindlichkeit geprüft werden, bei schweren Infektionen 
muss sofort mit der Therapie begonnen werden. 
 
2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                 
1 
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 
 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Curocef® 750 mg-Trockenstechampullen  
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
1 Trockenstechampulle enthält 789 mg Cefuroxim-Natrium entsprechend 750 mg Cefuroxim. 
 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 
 
Weißes bis cremefarbenes Pulver. 
 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
4.1  ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Infektionen, die durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind: 
 
Infektionen  
- der Atemwege 
- im Hals-, Nasen-, Ohrenbereich 
- der Nieren und ableitenden Harnwege 
- der Geschlechtsorgane einschließlich Gonorrhoe 
- der Haut und des Weichteilgewebes 
- der Knochen und Gelenke 
- sowie bei Sepsis, Meningitis und als Prophylaxe in der Chirurgie, wenn ein erhöhtes Infektionsrisiko 
besteht. 
 
Curocef eignet sich zusammen mit Zinnat (Cefuroximaxetil) besonders für eine Sequenztherapie bei 
ambulant erworbener Pneumonie (insbesondere Infektionen mit Haemophilus influenzae, 
Streptococcus pneumoniae oder Moraxella catarrhalis) und bei akuter Exazerbation von chronischer 
Bronchitis.  
 
Wenn möglich, sollte die Keimempfindlichkeit geprüft werden, bei schweren Infektionen muss sofort 
mit der Therapie begonnen werden. 
 
Kombinationstherapie : 
Meist wird die Behandlung mit Curocef® alleine erfolgreich sein, doch kann Curocef® auch, wenn 
angezeigt, mit einem Aminoglykosid-Antibiotikum kombiniert werden. Diese Kombination wirkt _in _
_vitro_
 zumeist additiv, gelegentlich sogar synergistisch. 
Bei einer Kombination mit Aminoglykosiden sollte eine engmaschige Kontrolle der Nierenfunktion 
erfolgen. 
 
4.2  DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
 
DOSIERUNG
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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