Jsostoma S

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

12-06-2012

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Wirkstoff:

Chamomilla recutita spag. (Pot.-Angaben); Cochlearia officinalis spag. Krauß (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis spag. (Pot.-Angaben); Nasturtium officinale spag. (Pot.-Angaben); Smilax spag. (Pot.-Angaben); Scrophularia nodosa spag. Krauß (Pot.-Angaben); Strychnos nux-vomica spag. (Pot.-Angaben); Tussilago farfara e floribus spag. (Pot.-Angaben); Veronica officinalis spag. (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

ISO-Arzneimittel GmbH & Co.KG (3001804)

INN (Internationale Bezeichnung):

Chamomilla recutita spag. (Pot.), Cochlearia officinalis spag. Krauss (Pot.), Hydrastis canadensis spag. (Pot. Data), Nasturtium officinale spag. (Pot.), Smilax spag. (Pot.), Scrophularia nodosa spag. Krauss (Pot.), Strychnos nux-vomica spag. (Pot.), Tussilago farfara e floribus spag. (Pot.), Veronica officinalis spag. (Pot. data)

Darreichungsform:

Tablette

Zusammensetzung:

Teil 1 - Tablette; Chamomilla recutita spag. (Pot.-Angaben) (14333) 11,11 Milligramm; Cochlearia officinalis spag. Krauß (Pot.-Angaben) (02424) 11,11 Milligramm; Hydrastis canadensis spag. (Pot.-Angaben) (09966) 11,11 Milligramm; Nasturtium officinale spag. (Pot.-Angaben) (06358) 11,11 Milligramm; Smilax spag. (Pot.-Angaben) (09969) 11,11 Milligramm; Scrophularia nodosa spag. Krauß (Pot.-Angaben) (02421) 11,11 Milligramm; Strychnos nux-vomica spag. (Pot.-Angaben) (09968) 11,11 Milligramm; Tussilago farfara e floribus spag. (Pot.-Angaben) (34691) 11,11 Milligramm; Veronica officinalis spag. (Pot.-Angaben) (09971) 11,11 Milligramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

2006-09-25

Gebrauchsinformation

Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie
wichtige
Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses
Arzneimittels beachten
sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
JSOSTOMA
® S
Homöopathisches Arzneimittel
ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält: Arzneilich wirksame Bestandteile: Chamomilla
spag. Krauß Dil. D4 (HAB
V27) 11,11 mg, Cochlearia officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27)
11,11 mg, Hydrastis
canadensis spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30) 11,11 mg, Nasturtium
officinale spag. Krauß Dil.
D4 (HAB V27) 11,11 mg, Sarsaparilla spag. Krauß Dil. D4 (HAB V30)
11,11 mg, Scrophularia
nodosa spag. Krauß Dil. D4 (HAB V27) 11,11 mg, Strychnos nux-vomica
spag. Krauß Dil. D4
(HAB V30) 11,11 mg, Veronica officinalis spag. Krauß Dil. D4 (HAB
V28) 11,11 mg; Tussilago
farfara e floribus rec. spag. Krauß Dil. D6 (HAB V27) 11,11 mg.
Die Bestandteile werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:_ _Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
150 Tabletten zum Einnehmen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER
ISO-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Bunsenstr. 6-10
76275 Ettlingen
www.iso-arznei.de
ANWENDUNGSGEBIET
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
_Wann dürfen Sie Jsostoma_
_®_
_ S nicht anwenden?_
Jsostoma
®
S darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich
(allergisch)
gegenüber Weizenstärke oder einem der sonstigen Bestandteile des
Arzneimittels sind.
Jsostoma
®
S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Chamomilla
recutita“ (Kamille)
oder andere Korbblütler nicht anzuwenden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Wann dürfen Sie Jsostoma_
_®_
_ S erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden?_
Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten.

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