Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

veyx - peforelin - injektionslösung - 75 µg/ml - peforelin 75 µg/ml - peforelin - schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

veyx-pharma gmbh (3220452) - peforelin - injektionslösung - peforelin (33021) 75 mikrogramm - schwein

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - estradiol-hemihydrat - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; estradiol-hemihydrat (27668) 3,2 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - estradiol - transdermales pflaster - teil 1 - transdermales pflaster; estradiol (00232) 3,2 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

veyx pharma gmbh - peforelin -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - certolizumabum pegolum - injizierbare lösung - certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - morbus crohn, rheumatoider arthritis, psoriasis-arthritis, - röntgenologischer axialer spondyloarthritis, einschließlich spondyloarthrite spondylitis und axiale spondyloarthritis ohne radiologische zeichen, plaque-psoriasis bei erwachsenen - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - certolizumabum pegolum - injektionslösung in einem fertigpen - certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - morbus crohn, rheumatoider arthritis, psoriasis-arthritis, - röntgenologischer axialer spondyloarthritis, einschließlich spondyloarthrite spondylitis und axiale spondyloarthritis ohne radiologische zeichen, plaque-psoriasis bei erwachsenen - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoide arthritiscimzia, in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, wenn die antwort auf krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards), einschließlich mtx, nicht ausreicht,. cimzia als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wenn die fortsetzung der behandlung mit mtx ist inappropriatethe behandlung von schwerer, aktiver und progressiver ra bei erwachsenen nicht behandelt, die zuvor mit mtx oder anderen dmards. cimzia hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit mtx. axiale spondyloarthritiden cimzia ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver axialer spondyloarthritiden, bestehend aus:ankylosierende spondylitis (as)erwachsene mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die hatten eine unzur

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten ab 12 jahren mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - morbus crohn - immunsuppressiva - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.