Solcoseryl-Augen-Gel
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
24-04-2024
Fachinformation
(SPC)
24-04-2024
Wirkstoff:
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT AUS KÄLBERBLUT
Verfügbar ab:
Meda Pharma GmbH
ATC-Code:
S01XA
INN (Internationale Bezeichnung):
DEPROTEINISIERTES HAEMODERIVAT FROM CALF BLOOD
Einheiten im Paket:
5 g, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Other opthalmologicals
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1983-10-07
Gebrauchsinformation
SOLCOSERYL-AUGEN-GEL
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SOLCOSERYL-AUGEN-GEL
Wirkstoff: deproteinisiertes Haemodialysat aus Kälberblut
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Solcoseryl und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Solcoseryl beachten?
3.
Wie ist Solcoseryl anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Solcoseryl aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SOLCOSERYL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Zur unterstützenden Behandlung von
•
Hornhautgeschwüren verschiedenen Ursprungs,
•
Hornhautverletzungen,
•
Hornhautverätzungen mit Laugen oder Säuren,
•
degenerativen Hornhaut- und Bindehautveränderungen,
•
Keratitis bullosa (bestimmte Form der Hornhautentzündung).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SOLCOSERYL BEACHTEN?
SOLCOSERYL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte spr
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Fachinformation
SOLCOSERYL-AUGEN-GEL
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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Solcoseryl-Augen-Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
deproteinisiertes Haemodialysat aus Kälberblut: 8,3 mg*/g Gel
* bezogen auf das Trockengewicht
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid (0,1 mg/g Gel)
3.
DARREICHUNGSFORM
Farbloses bis leicht gelbliches, ganz leicht opaleszierendes, tropfenbildendes Augengel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Adjuvans bei der Behandlung von
•
Hornhautulcera verschiedenen Ursprungs,
•
Hornhautverletzungen,
•
Hornhautverätzungen mit Laugen oder Säuren,
•
degenerativen Hornhaut- und Bindehautveränderungen,
•
Keratitis bullosa.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung:
3 - 4mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack tropfen.
Art der Anwendung:
Zur Anwendung am Auge.
Tube nach Gebrauch sofort schließen und Tubenspitze nicht mit den Fingern berühren!
Dauer der Anwendung:
Bis zur vollständigen Heilung der Wunden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei Infektionen soll Solcoseryl-Augen-Gel nicht allein angewendet werden.
SOLCOSERYL-AUGEN-GEL
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Da Augengele und -salben an Kontaktlinsen haften und somit das Sehen beeinträchtigen, sollten
während der Behandlung keine Kontaktlinsen getragen werden. Die Anwendung von Solcoseryl bei
Kontaktlinsenträgern richtet sich nach Art und Beschaffenheit der Linsen.
Benzalkoniumchlorid kann Reizungen am Auge hervorrufen. Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist
zu vermeiden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung entfernt werden und dürfen frühestens 15
M
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