Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
12-01-2023
Fachinformation
(SPC)
24-06-2021
Wirkstoff:
DIMENHYDRINAT
Verfügbar ab:
Mylan Österreich GmbH
ATC-Code:
R06AA02
INN (Internationale Bezeichnung):
dimenhydrinate
Einheiten im Paket:
10 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Diphenhydramin
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1978-04-11
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TRAVELGUM 20 MG - KAUGUMMI-DRAGEES
Dimenhydrinat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen
bestmöglichen Behandlungserfolg zu
erzielen, müssen Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees jedoch
vorschriftsgemäß eingenommen
werden.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie auf jeden
Fall einen Arzt aufsuchen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees und wofür werden sie
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Travelgum 20 mg -
Kaugummi-Dragees beachten?
3.
Wie sind Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS SIND TRAVELGUM 20 MG - KAUGUMMI-DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees sind ein Mittel gegen die
Reisekrankheit mit dem Wirkstoff
Dimenhydrinat.
Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees reduzieren die Übelkeit und den
Brechreiz. Der Wirkstoff
wird durch Kauen der Dragees freigesetzt und über die Mundschleimhaut
aufgenommen. Dadurch
muss das Medikament nicht geschluckt werden, weshalb der
wirkstoffhaltige Kaugummi auch dann
noch verwendet werden kann, wenn Übelkeit und Erbrechen bereits
eingetreten sind.
Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees dienen zur Behandlung der
Reisekrankheit (Übelkeit und
Erbrechen bei Reisen mit Auto, Bahn, Flugzeug ode
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
- 1 -
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Travelgum 20 mg - Kaugummi-Dragees
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein wirkstoffhaltiger Kaugummi enthält 20 mg Dimenhydrinat.
Sonstige Bestandteile: Aspartam 3mg, Sorbit 285mg, Saccharose
405,75mg.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Runde, bikonvexe, weiße wirkstoffhaltige Kaugummis mit glatter
Oberfläche.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Reisekrankheit (Kinetose, Übelkeit und Erbrechen bei Reisen mit Auto,
Bahn, Flugzeug oder Boot).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Nach Bedarf: ein wirkstoffhaltiger Kaugummi.
Im Fall einer bekannten Reisekrankheit sollte ein wirkstoffhaltiger
Kaugummi 15 - 30 min vor
Beginn
der
Reise
etwa
10
min
lang
gekaut
werden.
Falls
trotz
der
Verwendung
eines
wirkstoffhaltigen Kaugummis erste Symptome (Übelkeit und Erbrechen)
auftreten, kann ein zweiter
wirkstoffhaltiger Kaugummi verwendet werden.
Kinder von 6 bis 14 Jahren: Die empfohlene Dosis sind täglich maximal
3 wirkstoffhaltige
Kaugummis. Der zeitliche Abstand zwischen den einzelnen Dosen von
einem Kaugummi sollte
etwa 8 Stunden betragen.
- 2 -
Erwachsene
und
Jugendliche
ab
14
Jahren:
Die
empfohlene
Dosis
sind
täglich
maximal
6
wirkstoffhaltige Kaugummis. Der zeitliche Abstand zwischen den
einzelnen Dosen von 1 - 2
Kaugummis sollte etwa 8 Stunden betragen.
4.3 GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff,
andere
Antihistaminika
oder
einen
der
in
Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
-
Akuter Asthmaanfall.
-
Stenose im Gastrointestinaltrakt.
-
Paralytischer Ileus.
-
Während einer Therapie oder mindestens ein bis zwei Wochen nach einer
Therapie mit
MAO-Inhibitoren (siehe „4.5 Wechselwirkungen mit anderen
Arzneimitteln und sonstige
Wechselwirkungen“).
-
Konvulsionen (Epilepsie, Eklampsie).
-
Engwinkelglaukom.
-
Prostatahyperplasie.
-
Phäochromozytom.
-
Porphyrie.
-
Einsetzen der Wehen.
Weitere
Hinweise
siehe
„4.4
Beson
Lesen Sie das vollständige Dokument
