Nasivin 0,025% - Nasentropfen für Kinder
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2011
Fachinformation
(SPC)
01-12-2011
Wirkstoff:
Oxymetazolin Hydrochlorid
Verfügbar ab:
Merck GmbH
ATC-Code:
R01AA05
Dosierung:
0,025%
Darreichungsform:
Nasentropfen für Kinder
Einheiten im Paket:
15 ml, Laufzeit: 30 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiegruppe:
Oxymetazolin
Anwendungsgebiete:
Nasentropfen, klare und farblose Lösung.
Berechtigungsdatum:
1972-05-17
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NASIVIN 0,025 % - NASENTROPFEN FÜR KINDER
WIRKSTOFF: OXYMETAZOLINHYDROCHLORID
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN FÜR SIE.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Nasivin für Kinder und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Nasivin für Kinder beachten?
3.
Wie ist Nasivin für Kinder anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nasivin für Kinder aufzubewahren?
6.
Inahlt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NASIVIN FÜR KINDER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Nasivin für Kinder ist ein Arzneimittel zur örtlichen Behandlung des Schnupfens.
Durch das Eintropfen der Lösung in beide Nasenlöcher schwillt die entzündete
Nasenschleimhaut ab und die übermäßige Sekretabsonderung wird vermindert. Eine
freie Atmung durch die Nase wird damit ermöglicht. Gleichzeitig wird eine Freihaltung
der Ohrtrompeten und eine Abschwellung der Rachenschleimhaut bewirkt.
Darüber hinaus sind für den Wirkstoff antivirale, immunmodulatorische,
entzündungshemmende und antioxidative Wirkungen
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Fachinformation
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nasivin 0,025 % - Nasentropfen für Kinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml (=40 Tropfen) enthält 0,25 mg Oxymetazolinhydrochlorid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
0,1 mg/ml Benzalkoniumchlorid-Lösung 50%
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasentropfen, klare und farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Akuter Schnupfen (Rhinitis acuta), allergischer Schnupfen (Rhinitis allergica)
und anfallsweise auftretender Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica).
Zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündungen der
Nasennebenhöhlen sowie bei Tubenkatarrh in Verbindung mit Schnupfen.
Zur diagnostischen Schleimhautabschwellung.
Nasivin 0,025 % - Nasentropfen für Kinder werden angewendet bei
Kleinkindern und Kindern von 1 bis 12 Jahren.
4.2 DOSIERUNG UNDARTDER ANWENDUNG
_Kleinkinder und Vorschulkinder (1 bis 6 Jahre):_
2-3mal täglich 1-2 Tropfen in jede Nasenöffnung.
_Schulkinder (6-12 Jahre):_
2-3mal täglich 2-3 Tropfen in jede Nasenöffnung
Die Anwendung bei Kindern von 1-6 Jahren erfolgt ausschließlich auf ärztliche
Verschreibung.
Zur nasalen Anwendung. Die Anwendung erfolgt bei zurückgebeugtem Kopf in
beide Nasenöffnungen.
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Die Anwendungsdauer ist in Abhängigkeit vom Beschwerdebild möglichst kurz
zu halten; sie darf bei kontinuierlicher Anwendung einen Zeitraum von 7 Tagen
nicht überschreiten.
Für Erwachsene, Jugendliche und Schulkinder (ab 6 Jahren) stehen Präparate
mit höherer Wirkstoffkonzentration zur Verfügung.
4.3 GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der im Abschnitt 6.1
genannten sonstigen Bestan
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