Buerlecithin - Dragees

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-04-2024

Wirkstoff:

¡-Tocopherolacetat,Riboflavin,Thiamin Nitrat,Lecithin,Calcium Pantothenat,Pyridoxin Hydrochlorid

Verfügbar ab:

Nycomed Pharma GmbH

ATC-Code:

N06BX

Einheiten im Paket:

36 Stück, Laufzeit: 24 Monate,72 Stück, Laufzeit: 24 Monate

Therapiebereich:

Other psychostimulants an

Gebrauchsinformation

                                Buerlecithin – Dragees 
14.466  
GI 
 
GULA 20. Dezember 2007 
Seite 1 von 3 
Nycomed Pharma 
 
_GEBRAUCHSINFORMATION _
 
BUERLECITHIN



 DRAGÉES 
WIRKSTOFF: Lecithin, Vitamine 
 
Z.NR.: 14.466 
 
ZUSAMMENSETZUNG: _Was ist in Buerlecithin enthalten? _
 
1 Dragée enthält: 750 mg Sojalecithin, 0,8 mg Calciumpantothenat, 5,5 mg Vitamin E-acetat, 
0,544 mg Vitamin B1-nitrat, 0,3 mg Vitamin B2, 0,3 mg Vitamin B6-hydrochlorid, 255,402mg 
Sorbitol, 467,08 mg Saccharose, Magnesiumstearat, Aerosil 200, Maltol, Sahne-Aroma, 
Kakaopulver, Kaffee-Extrakt, Kokos-Aroma, Menthol, Siliziumdioxid, Gummi arabicum, 
Gelatine, Talkum, Calciumcarbonat E 170, Titan dioxid E171, Bentonit, Polyvidon K30, 
Caramellose-Natrium, Kakao-Vanille-Essenz, Haselnuss-Aroma, Kaffee-Extrakt, gebleichtes 
Wachs, Montanglycolwachs. 
 
ARZNEIFORM: Dragées 
 
PACKUNGSGRÖSSEN: Packung zu 36 und 72 Stück 
 
PHARMAZEUTISCH-THERAPEUTISCHE KATEGORIE UND WIRKUNGSWEISE: _Wie wirkt _
_Buerlecithin ?_ 
 
Der Wirkstoff in Buerlecithin Dragées, das Lecithin ist ein natürlicher Wirkstoffkomplex aus 
der Sojapflanze mit einem breiten Wirkungsspektrum. 
Der Organismus kann nur dann seine volle Leistungsfähigkeit entfalten, wenn die 
Körperzellen ständig mit lebensnotwendigen Vitalstoffen versorgt werden. 
Eine wichtige Rolle bei diesem Vorgang spielt das Lecithin, denn es sorgt für das 
Zusammenspiel von Nerven und Organismus. 
 
Folgende günstige Einflüsse und Wirkungen auf den menschlichen Organismus konnten mit 
Lecithin bzw. Buerlecithin Dragées festgestellt werden: 
  -Verbesserung der Hirnleistung, insbesondere Erhöhung der Konzentrationsfähigkeit 
  und der Gedächtnisleistung. 
  -Günstige Beeinflussung der Blutfettwerte, z.B. Absenkung des Cholesterinspiegels im 
    Blut, wodurch die Gefahr einer Arterie
                                
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Fachinformation

                                Buerlecithin – Dragees 
14.466  
FI 
GULA 20. Dezember 2007 
Seite 1 von 3 
Nycomed Pharma 
F A C H I N F O R M A T I O N 
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 
 
 
1.   B
EZEICHNUNG DES 
A
RZNEIMITTELS
 
B
UERLECITHIN
°-Dragées
 
 
2.  Q
UALITATIVE UND QUANTITATIVE 
Z
USAMMENSETZUNG
 
1 Dragée enthält 750 mg Sojalecithin, 0,8 mg Calciumpantothenat, 5,5 mg Vitamin E-
acetat mit 5,583 mg Siliziumdioxidhydrat und 5,583 mg Lactose-Monohydrat, 0,544 mg 
Vitamin B1-nitrat mit einer Ummantelung von 1,088 mg Fettsäuremono- und 
diglyceriden, 0,3 mg Vitamin B2, 0,3 mg Vitamin B6-hydrochlorid 
 
Sonstige Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1. 
 
3.  D
ARREICHUNGSFORM
 
Dragée 
 
4.  K
LINISCHE 
A
NGABEN
 
 
4.1  A
NWENDUNGSGEBIETE
 
Konzentrationsschwäche, Nachlassen der Gedächtnisleistung und Merkfähigkeit, 
Nervosität, Leistungsabfall, körperliche und geistige Überbeanspruchung. 
 
4.2  DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
3 x täglich 1-2 Dragées zerkauen. 
Bei starker Belastung kann die tägliche Dosis verdoppelt werden. 
Zur Steigerung der Gedächtnisleistung und Konzentrationsfähigkeit ist es sinnvoll 
Buerlecithin Dragées mindestens über einen Zeitraum von 4 Wochen einzunehmen. 
Langzeitanwendung ist möglich. 
 
4.3  GEGENANZEIGEN 
Buerlecithin°-Dragées dürfen nicht angewendet werden bei 
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Präparates.  
 
4.4  WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG 
Vorsicht Diabetiker: Zuckergehalt von 0,47g pro Dragée berücksichtigen. 1 Tagesdosis 
(6 Dragées) enthält 0,36 BE. 
Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lactase Mangel oder 
Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden. 
 
4.5  WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UN
                                
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