KLIFE spag. Peka
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
02-05-2018
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Wirkstoff:
Aletris farinosa (Pot.-Angaben); Graphites (Pot.-Angaben); Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben); Pilocarpus spag. (Pot.-Angaben); Lachesis mutus (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis spag. (Pot.-Angaben); Sanguinaria canadensis spag. (Pot.-Angaben); Lamium album (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
PEKANA-NATURHEILMITTEL GmbH (3184874)
INN (Internationale Bezeichnung):
Pilocarpus spag. (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis spag. (Pot.-Information), Sanguinaria canadensis spag. (Pot.-Information), Aletris farinosa (Pot.-Information), Graphites (Pot.-Information), Chamaelirium luteum (Pot.-Information), Lachesis mutus (Pot.-Information), Lamium album (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Mischung
Zusammensetzung:
Teil 1 - Mischung; Aletris farinosa (Pot.-Angaben) (02730) 1,3 Gramm; Graphites (Pot.-Angaben) (01216) 1,2 Gramm; Chamaelirium luteum (Pot.-Angaben) (01434) 1,3 Gramm; Pilocarpus spag. (Pot.-Angaben) (19953) 1 Gramm; Lachesis mutus (Pot.-Angaben) (01446) 1,4 Gramm; Pulsatilla pratensis spag. (Pot.-Angaben) (16201) 1 Gramm; Sanguinaria canadensis spag. (Pot.-Angaben) (14688) 1,3 Gramm; Lamium album (Pot.-Angaben) (11958) 1,5 Gramm
Verabreichungsweg:
zum Einnehmen
Berechtigungsstatus:
registriert
Berechtigungsdatum:
2005-06-09
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION
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Gebrauchsinformation
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Arzneimittels beach-
ten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt,
Heilpraktiker oder Apotheker.
KLIFE
SPAG. PEKA / HOMÖOPATHISCHES ARZNEIMITTEL
ZUSAMMENSETZUNG: 10g (=10,17ml) enthalten: Arzneilich wirksame
Bestandteile
Aletris farinosa Dil. D2
1,30 g
Graphites Dil. D8 [D8 mit Ethanol 15% (m/m)]
1,20 g
Chamaelirium luteum Dil. D3 (= Helonias dioica)
1,30 g
Pilocarpus jaborandi spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47b) (= Jaborandi)
1,00 g
Lachesis mutus Dil. D6
1,40 g
Pulsatilla pratensis spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47a)
1,00 g
Sanguinaria canadensis spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47b)
1,30 g
Lamium album Ø
1,50 g
1 g entspricht 46 Tropfen.
Enthält 36 Vol.-% Alkohol.
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSE:
Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung.
(unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMENS UND HERSTELLERS:
PEKANA
®
Naturheilmittel GmbH · Raiffeisenstraße 15 · D-88353 Kißlegg
Telefon 0 75 63/9 11 60 · Telefax 0 75 63/28 62 email:
info@pekana.com · www.pekana.de
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
lndikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN: Keine bekannt.
VORSICHTSMASSNAHMEN:
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
zur
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das
Arzneimittel nur
nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses
Arznei-
mittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten
Erfahrungen vor. Es sollte
deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN:
Allgemeiner
Hinweis:
Die
Wirkung
eines
homöopathischen
Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der
Lebensweise und durch
Reiz- und Genussmi
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