Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr.kade pharmazeutische fabrik gmbh (3001922) - hirtentäschelkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; hirtentäschelkraut, te mit ethanol/ethanol-wasser (%-angaben) (11431) 400 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. robert winzer pharma gmbh - neostigminbromid, pilocarpinhydrochlorid - augentropfen - neostigminbromid 1.g; pilocarpinhydrochlorid 2.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. robert winzer pharma gmbh - neostigminbromid, naphazolinhydrochlorid, pilocarpinborat - augentropfen - neostigminbromid 10.mg; naphazolinhydrochlorid 0.5mg; pilocarpinborat 20.mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. robert winzer pharma gmbh - neostigminbromid, naphazolinhydrochlorid, pilocarpinborat, cetalkoniumchlorid - augensalbe - neostigminbromid 10.mg; naphazolinhydrochlorid 0.5mg; pilocarpinborat 20.mg; cetalkoniumchlorid 0.04mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. robert winzer pharma gmbh - neostigminbromid, pilocarpinhydrochlorid - augentropfen - neostigminbromid 1.g; pilocarpinhydrochlorid 2.g

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dr. robert winzer pharma gmbh (3092244) - neostigminbromid; naphazolinhydrochlorid; pilocarpinborat - augentropfen - neostigminbromid (112) 10 milligramm; naphazolinhydrochlorid (2287) 0,5 milligramm; pilocarpinborat (3882) 20 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

evolus pharma b.v. - botulinum-toxin typ a - hautalterung - andere muskelrelaxanzien, peripher wirkende agenten - vorübergehende verbesserung des aussehens von mäßigen bis starken vertikalen linien zwischen den augenbrauen gesehen bei maximalem stirnrunzeln (glabellar linien), wenn die schwere der oben genannten gesichts-linien hat eine wichtige psychische auswirkungen bei erwachsenen unter 65 jahren.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antithrombotische mittel - für eliquis 2. 5 mg filmtabletten:vorbeugung von venösen thromboembolischen ereignissen (vte) bei erwachsenen patienten, die durchgemacht haben elektiven hüft-oder kniegelenkersatz-operationen. prävention von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter ≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten). für eliquis 5 mg filmtabletten:vorbeugung von schlaganfall und systemischer embolie bei erwachsenen patienten mit nicht-valvulärem vorhofflimmern (nvaf), mit einem oder mehreren risikofaktoren, wie etwa vor schlaganfall oder transitorische ischämische attacke (tia); alter≥ 75 jahre; hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische herzinsuffizienz (nyha klasse ≥ ii). behandlung von tiefen venenthrombosen (tvt) und lungenembolie (pe) und prävention von wiederkehrenden dvt und pe bei erwachsenen (siehe abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile pe-patienten).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - leganto ist angezeigt für die symptomatische behandlung von mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndrom bei erwachsenen. leganto ist indiziert für die behandlung der anzeichen und symptome in einem frühen stadium der idiopathischen parkinson-krankheit als monotherapie (ich. ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d.h.. über den verlauf der krankheit, bis in den späten stadien, wenn die wirkung von levodopa nachlässt oder inkonsistent und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (end-of-dose-oder on-off " - fluktuationen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - rotigotin - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-medikamente - parkinson-krankheit: neupro ist indiziert zur behandlung der anzeichen und symptome der idiopathischen parkinson-krankheit im frühstadium als monotherapie (i. ohne levodopa) oder in kombination mit levodopa, d.h.. im krankheitsverlauf bis in die späten stadien, wenn die wirkung von levodopa abklingt oder inkonsistent wird und schwankungen der therapeutischen wirkung auftreten (dosisende oder "ein-aus-schwankungen"). restless-legs-syndrom: neupro ist indiziert für die symptomatische behandlung des mittelschweren bis schweren idiopathischen restless-legs-syndrom bei erwachsenen.