Rimactan 600 mg - Dragees
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
19-04-2024
Fachinformation
(SPC)
19-04-2024
Wirkstoff:
Rifampicin
Verfügbar ab:
Sandoz GmbH
ATC-Code:
J04AB02
Einheiten im Paket:
30 Stück, Laufzeit: 48 Monate,5 x 30 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 48 Monate
Therapiebereich:
Rifampicin
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RIMACTAN 600 MG - DRAGEES
Wirkstoff: Rifampicin
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Rimactan und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Rimactan beachten?
3.
Wie ist Rimactan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rimactan aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST RIMACTAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rifampicin, der Wirkstoff von Rimactan, ist ein hochwirksames Mittel gegen Tuberkulose. In
niedrigen Konzentrationen wirkt es abtötend auf die Erreger der Tuberkulose. In höheren
Konzentrationen auch auf andere Krankheitserreger.
Rimactan wird zur Behandlung von allen Formen der Tuberkulose verwendet.
Rimactan muss immer mit anderen Tuberkulosemittel kombiniert verabreicht werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RIMACTAN BEACHTEN?
RIMACTAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
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wenn Sie üb
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Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rimactan 450 mg - Dragees
Rimactan 600 mg – Dragees
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Orale Darreichungsform: 3-[[(4-methyl-1-piperazinyl)-imino]-methyl]-rifamycin SV (= Rifampicin)
450 mg, 600 mg.
Sonstige Bestandteile: Sacharose: 173,95 mg bzw. 235,67 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Dragee
Rimactan 450 mg – Dragees: kapselförmige, bikonvexe, rosa-braune überzogene Tablette
Rimactan 600 mg – Dragees: kapselförmige, bikonvexe, rotbraune überzogene Tablette
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Tuberkulose entsprechend den Richtlinien der Weltgesundheitsorganisati-
on (WHO).
Andere offizielle Richtlinien für den angemessenen Gebrauch von Antituberkulotika sind eben-
falls zu berücksichtigen.
Rifampicin ist eines der wichtigsten Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose (alle Formen)
und bestimmter opportunistischer mykobakterieller Infektionen. Es ist bei Bakterien wirksam,
die gegen andere Antituberkulotika resistent sind und weist außerhalb der Gruppe der Rifamy-
cine keine Kreuzresistenz auf. Bei der Behandlung der Tuberkulose ist Rifampicin immer mit
anderen Antituberkulotika zu kombinieren. Rifampicin ist in Kombination mit Isoniazid, Strepto-
mycin, Pyrazinamid, Ethambutol und der Mehrzahl der Second-Line-Drugs wirksam.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Rifampicin sollte unter der Aufsicht eines in der Behandlung der Tuberkulose erfahrenen Arztes
angewendet werden.
Die empfohlenen Dosis- und Dosierungsschemata für Rifampicin stützen sich
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