Condrosulf 400 mg - Kapseln
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
20-11-2023
Fachinformation
(SPC)
20-11-2023
Wirkstoff:
CHONDROITINSULFAT-NATRIUM
Verfügbar ab:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
ATC-Code:
M01AX25
INN (Internationale Bezeichnung):
Chondroitin sulfate SODIUM
Einheiten im Paket:
30 Stück, Laufzeit: 36 Monate,50 Stück, Laufzeit: 36 Monate,180 Stück, Laufzeit: 36 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Chondroitinsulfat
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1994-02-15
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
CONDROSULF 400 MG-KAPSELN
WIRKSTOFF: NATRIUMCHONDROITINSULFAT
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist CONDROSULF und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von CONDROSULF beachten?
3.
Wie ist CONDROSULF einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist CONDROSULF aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CONDROSULF UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in CONDROSULF ist Natriumchondroitinsulfat, das
Natriumsalz von
Chondroitinsulfat. Chondroitinsulfat ist eine der Grundkomponenten des
Knorpels
und weist eine extrem hohe Wasserbindungskapazität auf. Aufgrund
dieser
Eigenschaft ist Chondroitinsulfat für die mechanisch-elastischen
Eigenschaften des
Gelenkknorpels verantwortlich. Bei einem arthrotisch-degenerativ
veränderten
Knorpel beobachtet man eine Abnahme des Chondroitinsulfatgehaltes, die
von
spezifischen Enzymen verursacht wird. Demzufolge geht das
Wasserbindungsvermögen verloren, die Knorpeldegeneration schreitet
fort und die
Gelenkfunktion wird damit stark beeinträchtigt. Durch die Gabe von
CONDROSULF400 mg-Kapseln soll das Stoffwechselgleichgewicht der
Gelenkknorpel wiederhergestellt und ein Fortschreiten der Erkrankung
verzögert
werden. CONDROSULF wird daher zur unterstü
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CONDROSULF 400 MG-KAPSELN
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Kapsel enthält 400 mg Natriumchondroitinsulfat.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 36,5 mg Natrium pro
Kapsel.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Blau-grüne Hartkapseln.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung von degenerativen Gelenkserkrankungen
(Arthrosen).
CONDROSULF wird angewendet bei Erwachsenen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG:
_Erwachsene_
Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Kapsel.
_Kinder und Jugendliche_
Es liegen keine wissenschaftlichen Hinweise für eine Anwendung von
Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen von 0-18 Jahren vor.
Daher wird die
Anwendung von Chondroitinsulfat bei Kindern und Jugendlichen nicht
empfohlen.
_Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion_
Es gibt nur wenig Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF
durch
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Eine Behandlung dieser
Patienten muss
daher mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt 4.4).
_Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion_
2
Es gibt keine Erfahrung hinsichtlich der Einnahme von CONDROSULF durch
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion. Eine Behandlung dieser
Patienten
muss daher mit Vorsicht erfolgen (siehe Abschnitt 4.4).
ART DER ANWENDUNG:
Die Kapseln können vor, während oder nach einer Mahlzeit unzerkaut
und mit
genügend Flüssigkeit eingenommen werden. Bei Patienten mit
empfindlichem
Magen empfiehlt sich die Einnahme nach dem Essen.
DAUER DER ANWENDUNG:
Eine Einnahmedauer von mindestens 3 Monaten wird empfohlen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei gleichzeitiger Gabe von Analgetika bzw. nichtsteroidalen
Antirheumatika kann
durch CONDROSUL
Lesen Sie das vollständige Dokument
