Zellfreie humane Aortenklappe, Arise AV Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zellfreie humane aortenklappe, arise av

corlife ohg (4603942) - humane herzklappe - transplantat humanen ursprungs - teil 1 - transplantat humanen ursprungs; humane herzklappe (38410) 1 stück

Holoclar Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

holoclar

holostem s.r.l - ex vivo expandierte autologe menschliche hornhautepithelzellen, die stammzellen enthalten - stem cell transplantation; corneal diseases - ophthalmika - behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer limbisches stammzell-mangel (definiert durch das vorhandensein der oberflächlichen hornhaut neovaskularisationen in mindestens zwei hornhaut quadranten mit zentralen hornhaut beteiligung und sehschärfe stark beeinträchtigt), ein- oder beidseitig, durch physikalische oder chemische okuläre verbrennungen. ein minimum von 1-2 mm2 unbeschädigter limbus ist für die biopsie erforderlich.

Onduarp Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertonie - herz-kreislauf-system - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen:nehmen sie an therapyonduarp ist indiziert bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin. ersatz therapyadult patienten, die telmisartan und amlodipin von separaten tabletten erhalten stattdessen onduarp tabletten enthalten die gleiche komponente dosen.

Trudexa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunsuppressiva - rheumatoide arthritistrudexa in kombination mit methotrexat ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die response, disease-modifying anti-rheumatic drugs inklusive methotrexat ungeeignet gewesen. die behandlung der schweren, aktiven und progressiven rheumatoiden arthritis bei erwachsenen, die zuvor nicht mit methotrexat behandelt. trudexa als monotherapie im falle einer unverträglichkeit gegenüber methotrexat oder wenn die fortsetzung der behandlung mit methotrexat ungeeignet ist,. trudexa wurde gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit methotrexat. psoriasis-arthritistrudexa ist indiziert zur behandlung der aktiven und progressiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen, wenn die reaktion auf die bisherigen disease-modifying anti-rheumatic drug-therapie nicht ausreicht,. morbus spondylitistrudexa ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die haben, die unzureichend auf eine konventionelle therapie. morbus crohn diseasetrudexa ist indiziert zur behandlung des schweren, aktiven morbus crohn bei patienten, die nicht geantwortet haben, trotz einer vollständigen und adäquaten therapie mit einem kortikosteroid und/oder einem immunsuppressivum; oder die intolerant sind oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. für die induktion behandlung, trudexa erhalten sollten, in kombination mit cortiocosteroids. trudexa als monotherapie bei unverträglichkeit von kortikosteroiden oder bei fortsetzung der behandlung mit kortikosteroiden ungeeignet ist (siehe abschnitt 4.

Simparica Trio Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - hunde - für hunde mit oder gefährdet von gemischten internen und externen parasitären befall. das tierarzneimittel ist ausschließlich dann indiziert, wenn gegen zecken oder flöhe und gastrointestinale nematoden ist indiziert zur gleichen zeit. das tierarzneimittel bietet auch die gleichzeitige wirksamkeit zur vorbeugung von herzwurm-erkrankung und angiostrongylosis. ectoparasitesfor der behandlung von zecken-befall. das tierarzneimittel hat sofortige und anhaltende zecken töten aktivität für 5 wochen gegen ixodes hexagonus, ixodes ricinus und rhipicephalus sanguineus und für 4 wochen gegen dermacentor reticulatus;für die behandlung von floh-befall (ctenocephalides felis und ctenocephalides canis). das tierarzneimittel hat sofortige und anhaltende floh-tötung-aktivität gegen neuen befall für 5 wochen;das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie zur kontrolle der floh-allergie-dermatitis (fad). magen-darm-nematodesfor die behandlung von magen-darm-spulwurm und hakenwurm-infektionen:toxocara canis unreifen erwachsenen (l5) und adulte;ancylostoma caninum l4-larven, unreife erwachsene (l5) und adulte;toxascaris leonina erwachsene;uncinaria stenocephala erwachsene. andere nematodesfor die vorbeugung von herzwurm-erkrankung (dirofilaria immitis);für die prävention von angiostrongylosis durch die verringerung der grad der infektion mit unreifen adulten (l5) stadien von angiostrongylus vasorum.

Medikinet adult 40 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

medikinet adult 40 mg

medice pharma gmbh & co. kg (3049544) - methylphenidathydrochlorid - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; methylphenidathydrochlorid (06085) 40 milligramm

Twynsta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

twynsta

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen:add-on therapytwynsta ist indiziert bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin. ersatz therapyadult patienten, die telmisartan und amlodipin von separaten tabletten erhalten stattdessen tabletten von twynsta enthält die gleiche komponente dosen.

Luna® Sensation Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

luna® sensation

bayer ag - 250 g/l trifloxystrobin; 250 g/l fluopyram - suspensionskonzentrat - 250 g/l fluopyram; 250 g/l trifloxystrobin - top

Trifexis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin-oxim - antiparasitäre produkte, insektizide und repellents, endectocides - hunde - für die behandlung und vorbeugung von floh - (ctenocephalides felis) parasitäre erkrankungen bei hunden, wo ein oder mehrere der folgenden indikationen erforderlich sind, gleichzeitig: vorbeugung von herzwurm-erkrankung (l3, l4 dirofilaria immitis);prävention von angiostrongylosis durch die verringerung der grad der infektion mit unreifen adulten (l5) angiostrongylus vasorum;behandlung von magen-darm-nematoden-infektionen von hakenwurm (l4, unreife adulte, l5) und adulte ancylostoma caninum), spulwürmer (unreife adulte l5 und adulte toxocara canis und adulte toxascaris leonina) und peitschenwürmer (adulte trichuris vulpis).

BindRen Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

bindren

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatämie - medikamente zur behandlung von hyperkaliämie und hyperphosphatämie - behandlung von hyperphosphatämie bei erwachsenen patienten mit chronischer nierenerkrankung im stadium 5, die hämodialyse oder peritonealdialyse erhalten.