Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ramipril
WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG (3085787)
C09AA05
Ramipril
Tablette
Ramipril (22686) 2,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-01-28
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben Gebrauchsinformation: Information für Anwender RAMI_GAMMA_ ® 2,5 MG TABLETTEN Ramipril LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben, geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Rami _gamma_ _®_ 2,5 mg Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Rami _gamma_ _®_ 2,5 mg Tabletten beachten? 3. Wie sind Rami _gamma_ _®_ 2,5 mg Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Rami _gamma_ _®_ 2,5 mg Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND RAMI_GAMMA_ _®_ 2,5 MG TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Rami _gamma_ _®_ 2,5 mg Tabletten enthalten den Wirkstoff Ramipril. Dieser gehört zur Wirkstoffklasse der ACE-Hemmer (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/ Angiotensinkonversionsenzym). Rami _gamma_ _®_ 2,5 mg Tabletten wirken, indem sie: - die körpereigene Produktion von Substanzen reduzieren, die den Blutdruck steigen lassen, - Ihre Blutgefäße entspannen und weiter stellen, - es dem Herzen erleichtern, Blut durch den Körper zu pumpen. Ramigamma ® 2,5 mg Tabletten werden zur • Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie). • Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt oder Schlaganfall zu erleiden, • Senkung des Risikos oder Lesen Sie das vollständige Dokument
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Ramigamma ® _ _ 2,5 mg Tabletten Ramigamma _®_ 5 mg Tabletten Ramigamma ® 10 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Ramigamma ® _ _ 2,5 mg Tabletten Eine Tablette enthält 2,5 mg Ramipril Ramigamma _®_ 5 mg Tabletten Eine Tablette enthält 5 mg Ramipril Ramigamma ® 10 mg Tabletten Eine Tablette enthält 10 mg Ramipril Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Ramigamma ® 2,5 mg Tabletten _ _ Eine Tablette enthält 155,0 mg Lactose-Monohydrat. _ _ Ramigamma ® 5 mg Tabletten _ _ Eine Tablette enthält 94,0 mg Lactose-Monohydrat. _ _ Ramigamma _®_ _ _ 10 mg Tabletten _ _ Eine Tablette enthält 193,2 mg Lactose-Monohydrat. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Ramigamma ® _ _ 2,5 mg Tabletten sind gelbe, kapselförmige, nicht überzogene, flache Tabletten, Größe 10,0 x 5,0 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden und mit einer Prägung "R2". Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Ramigamma ® 5 mg Tabletten sind pinkfarbene, kapselförmige, nicht überzogene, flache Tabletten, Größe 8,8 x 4,4 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden und mit einer Prägung "R3". Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden. Ramigamma ® 10 mg Tabletten sind weiße bis gebrochen weiße, kapselförmige, nicht überzogene, flache Tabletten, Größe 11,0 x 5,5 mm, mit einer Bruchkerbe auf einer Seite und den Seitenwänden und mit einer Prägung "R4". Die Tablette kann in zwei gleiche Hälften geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE - Behandlung der Hypertonie. - Kardiovaskuläre Prävention: Senkung der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit: o Manifester atherothrombotischer kardiovaskulärer Erkrankung (vorausgegangene koronare Herzerkrankung oder zerebraler Insult oder periphere arterielle Verschlusskrankheit) oder o Diabetes und zusätzlich mindestens einem kardiovask Lesen Sie das vollständige Dokument