Terramycin Aerosol - Spray für Tiere

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Terramycin Aerosol - Spray für Tiere
  • Verfügbar ab:
  • Pfizer Corporation Austria GmbH
  • Einheiten im Paket:
  • Spraydose mit 150 ml, Laufzeit: 24 Monate
  • Art der Medizin:
  • Tierärztlich

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Terramycin Aerosol - Spray für Tiere - Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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31-7-2015

Rückruf Drehmomentgriffe für Aspen/Alpine und Lineum, Biomet Spine, LLC

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

31-7-2015

Aktualisierter Sicherheitshinweis für Crea A und Crea B Membraneinheiten, Radiometer GmbH

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

30-7-2015

Sicherheitsinformation für diverse Össur Prothesenfüße mit befestigtem Aluminium-Pyramiden-Adapter, Össur hf

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29-7-2015

Korrektive Maßnahme für Allura Systeme, Philips Healthcare

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28-7-2015

Ibuprofen-/Dexibuprofenhaltige Arzneimittel und kardiovaskuläres Risiko: Umsetzung des Beschlusses der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentralisierte Verfahren - Humanarzneimittel (CMDh)

Das BfArM setzt mit Bescheid vom 22.07.2015 den Beschluss der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentralisierte Verfahren - Humanarzneimittel (CMDh) vom 20.05.2015 zu ibuprofen-/dexibuprofenhaltigen Arzneimitteln um. Der Beschluss enthält Änderungen der Fachinformation und Packungsbeilage.

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28-7-2015

Aktualisierte Sicherheitsinformation zum Rückruf Triathlon modulare Sägeblattführung für den distalen Schnittblock, Stryker® Orthopaedics

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28-7-2015

Ibuprofen Annex IV

Ibuprofen Annex IV - Zeitplan für die Umsetzung der Vereinbarung

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28-7-2015

Ibuprofen Annex I

Ibuprofen Annex I - Verzeichnis der Bezeichnungen, Darreichungsformen, Stärken, Arten der Anwendung der Arzneimittel, der Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen in den Mitgliedstaaten

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

28-7-2015

Ibuprofen Annex II

Ibuprofen Annex II - Wissenschaftliche Schlussfolgerungen und Begründung für die Änderung der Bedingungen für die Genehmigungen für das Inverkehrbringen

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24-7-2015

Interessenbekundungsverfahren

Die Europäische Kommission, hier vertreten durch die General-Direktion Santè, hat auf ihrer Webseite ein Interessenbekundungsverfahren für Patientenvertreter im Management Board der Europäischen Arzneimittel-Agentur veröffentlicht.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

23-7-2015

Korrektive Maßnahme für wandmontierten Duschstuhl Relax, Etac Supply Center AB

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23-7-2015

Chargenrückruf Magic3™-Produkte hydrophil beschichteter intermittierender Katheter für Frauen, Rochester Medical Corporation

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23-7-2015

Maßnahmeempfehlung für das Produkt Disposable Reflective Marker Sphere (DRMS, Markerkugeln), Northern Digital Inc.

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22-7-2015

Korrektive Maßnahme für "da Vinci® Xi™-Chirurgiesystem-Abdeckungen", Intuitive Surgical

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22-7-2015

Sicherheitshinweis für bestimmte GlideScope GVL® und AVL Laryngoskop Wiederverwendbare Spatel, Verathon Medical (Canada) ULC

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22-7-2015

Dringende Rückrufaktion für die TransWarmer® Säuglingstransportmatratze, CooperSurgical

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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21-7-2015

Rückruf für das Produkt Acumed MultiScrew Depth Gauge, Acumed LLC

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers. Die Kundeninformation steht nur in englischer Sprache zur Verfügung.

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21-7-2015

Korrektive Maßnahme für das Produkt TFNA Helical-Blade Impactor, Synthes GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers. Kunden in Deutschland sind nicht betroffen.

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21-7-2015

Korrektive Maßnahme für RayStation 4.7, RaySearch Laboratories AB

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18-7-2015

Hinweis des BfArM und des RKI zu komplex aufgebauten Endoskopen (Duodenoskopen), deren Aufbereitung und damit verbundenen Infektionsrisiken

Gemeinsame Stellungnahme des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte und des Robert-Koch-Instituts

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17-7-2015

BfArM im Dialog: Gemeinsam Gesundheit gestalten – Strategie BfArM 2025

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) führt am 15./16. September 2015 im Wasserwerk Bonn eine Dialog-Veranstaltung durch zum Thema: Gemeinsam Gesundheit gestalten – Strategie BfArM 2025

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16-7-2015

Korrektive Maßnahme für das Produkt iPlan RT Dose Version 4.0 und 4.1, Brainlab AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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15-7-2015

Dringende Sicherheitsinformation für T-Lok™ Knochenmark-Biopsieprodukte, Argon Medical Devices, Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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15-7-2015

Korrektive Maßnahme für IMMULITE® Systeme (Fehlerhafte Probenträger und Rack-Einsätze für Microsampling), Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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15-7-2015

Sicherheitsupdate für e.cam wegen unbeabsichtigter mechanischer Bewegung, Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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15-7-2015

Korrektive Maßnahme für Volcano S5 und Core Serie mit System-Softwareversionen 3.3/3.4, Volcano Corporation

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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14-7-2015

Korrektive Maßnahme für Efficia DFM100 Defibrillator/Monitor, Philips Healthcare

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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14-7-2015

Rückruf Behandlungssets für Thoraxdrainagen, Uresil, LLC

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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11-7-2015

Informationsbrief zu Dacogen 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung: Änderung der Anweisungen zur Rekonstitution und Lagerung

Die Firma Janssen-Cilag GmbH informiert über stabilitätsverbessernde Maßnahmen bei der Rekonstitution und Lagerung von Dacogen.

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10-7-2015

Korrektive Maßnahme für kreisförmigen, gespülten Katheter nMARQ®, Biosense Webster

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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10-7-2015

Ergebnisprotokoll über die 51. Beratung des Ausschusses für Pharmazeutische Biologie der Deutschen Arzneibuch-Kommission am 26. September 2014 in Bonn

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll der 51. Beratung des Ausschusses für Pharmazeutische Biologie der Deutschen Arzneibuch-Kommission bekannt.

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9-7-2015

Sicherheitsinformation für das Produkt Assy, 2mm and 4mm Offset Femoral Alignment Locating Guide Revision Femur, OMNI

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers. Die Kundeninformation steht nur in englischer Sprache zur Verfügung.

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9-7-2015

Korrektive Maßnahme Precision 500D - Precision Rxi - Precision MPi Durchleuchtungssysteme (Halterungen für Einzel- und Doppelmonitore), GE Healthcare

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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9-7-2015

Sicherheitshinweis/Korrektive Maßnahme für AXIOM Artis Systeme, Siemens Healthcare

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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8-7-2015

Rückruf für die Produkte rHead, uHead, Sigmoid Notch, ReMotion und Radio Capitellum, Stryker Trauma AG - Division Trauma and Extremities

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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8-7-2015

Korrektive Maßnahme Lateraler IM-Adapter für Oxford Femur-Bohrführung, Biomet Orthopedics („Biomet“)

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7-7-2015

Dringender Warnhinweis für CyberKnife® Robotergesteuertes Radiochirurgiesystem, Accuray Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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4-7-2015

Erklärungsformblatt für den verantwortlichen Beauftragten

Erklärungsformblatt für den verantwortlichen Beauftragten

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2-7-2015

Durchführungsverordnung (EU) 2015/1013

vom 25. Juni 2015 mit Vorschriften in Bezug auf die Verordnung (EG) Nr. 273/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates betreffend Drogenausgangsstoffe und auf die Verordnung (EG) Nr. 111/2005 des Rates zur Festlegung von Vorschriften für die Überwachung des Handels mit Drogenausgangsstoffen zwischen der Union und Drittländern

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

2-7-2015

Delegierte Verordnung (EU) 2015/1011

zur Ergänzung der Verordnung (EG) Nr. 273/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates und der Verordnung (EG) Nr. 111/2005 des Rates zur Festlegung von Vorschriften für die Überwachung des Handels mit Drogenausgangsstoffen zwischen der Gemeinschaft und Drittländern sowie zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1277/2005 der Kommission

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1-7-2015

Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) zur 74. Sitzung des Sachverständigen-Ausschusses für Verschreibungspflicht nach § 53 Abs. 2 AMG am 30.06.2015

Das BfArM gibt das Ergebnisprotokoll (Kurzfassung) der 74. Sitzung des Sachverständigenausschusses für Verschreibungspflicht nach § 53 Abs. 2 AMG bekannt.

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1-7-2015

Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist

Wirkstoffe und Warenzeichen, für die die Erstellung von Schulungsmaterialien beauflagt worden ist

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30-6-2015

Synthes GmbH: Zugrepositionsinstrument für perkutane Zielbüchse Ø 4.3 mm, mit Mutter

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30-6-2015

Korrektive Maßnahme für Elektroden PROCISE EZ View mit integriertem Kabel und EVAC 70 XTRA mit integriertem Kabel, Smith & Nephew

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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26-6-2015

Erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Todesfälle bei der Nutzung der adaptiven ASV-Therapie (hier SleepOne ProSV und SleepOne ProPSV Geräte), Kare Medical

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

26-6-2015

Korrektive Maßnahme für das Produkt Curefab CS, Curefab Technologies GmbH

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26-6-2015

Korrektive Maßnahme für Orsiro medikamentenfreisetzendes Stentsystem, Biotronik AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers. Die Kundeninformation steht nur in englischer Sprache zur Verfügung.

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25-6-2015

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur TnI-Ultra™, Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

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24-6-2015

Korrektive Maßnahme Camino® Katheter-Kit für die intrakraniale Drucküberwachung mit Licox® IMC Schraubadapterstutzen, Integra NeuroSciences

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24-6-2015

Korrektive Maßnahme für Zentralmonitore der Modellreihe CNS-6201, NIHON KOHDEN Corporation

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24-6-2015

Korrektive Maßnahme für Atemtherapiegeräte VIVA II, PRISMA II und MELODY II (Austausch der Netzkabel), anamed GmbH & Co. KG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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24-6-2015

Tagesordnung für die 120. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 23. + 24.06.2015

Das BfArM gibt die Tagesordnung für die 120. Beratung des Ausschusses Analytik der Deutschen Homöopathischen Arzneibuch-Kommission am 23. + 24.06.2015 bekannt.

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23-6-2015

Rückruf für das Produkt Celsite® Access Port, B. Braun Medical France

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23-6-2015

Korrektive Maßnahme für Telemetriesysteme, NIHON KOHDEN Corporation

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23-6-2015

Korrektive Maßnahme für OxiMax™ N-65 Pulsoximeter Handgeräte und OxiMax™ N-560 Pulsoximeter, Covidien Deutschland GmbH

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23-6-2015

Korrektive Maßnahme für das Produkt AMICA PROBE, HS Hospital Service SpA

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23-6-2015

Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige Arzneimittel: Risiko für das Auftreten schwerer Leberreaktionen

Kava-Kava (Piper methysticum)-haltige Arzneimittel: Risiko für das Auftreten schwerer Leberreaktionen

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

23-6-2015

Hinweis des BfArM zum Literatur-Recherche-Service der EMA („Medical Literature Monitoring [MLM]“-Service)

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat bekannt gegeben, Recherchen zu UAW-Verdachtsfällen, die in der wissenschaftlichen Literatur publiziert worden sind, in ausgewählten Literaturquellen und für ausgewählte Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen durchzuführen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

20-6-2015

Codein: Anwendungsbeschränkungen zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Husten; Umsetzung des Beschlusses der Koordinierungsgruppe für dezentrale Verfahren und Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (CMDh)

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat mit Bescheid vom 17. Juni 2015 den entsprechenden Beschluss der Koordinierungsgruppe für dezentrale Verfahren und Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (CMDh) zu Codein enthaltenden Arzneimitteln umgesetzt.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

20-6-2015

Kein Codein für Kinder

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-6-2015

Rückruf Shiley™ Produkte (u.a. Shiley™ Tracheostomiekanüle) für Neugeborene und Kinder, Covidien LLC

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-6-2015

Synthes GmbH: Rückruf Führungsdraht Ø 2,8 mm, Länge 180 mm, mit Gewinde für Olekranon-Osteotomienagel

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

18-6-2015

Rückruf für das Produkt ProcedurePak®, Mölnlycke Health Care

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

18-6-2015

Korrektive Maßnahme - Austausch der Gebrauchsanweisung - für Vari-Lase® Endovenöse Laserfasern und Eingriff-Sets, Vascular Solutions Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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