Mictonorm 15 mg Überzogene Tablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Propiverine Hydrochloride

Verfügbar ab:

Consilient Health

ATC-Code:

G04BD06

INN (Internationale Bezeichnung):

Propiverine Hydrochloride

Dosierung:

15 mg

Darreichungsform:

Überzogene Tablette

Zusammensetzung:

Propiverine Hydrochloride 15 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Propiverine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 346884-10 - Packmaß: 168 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07038319109889 - CNK-code: 2713121 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-11 - Packmaß: 252 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-12 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07038319109872 - CNK-code: 2659837 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-09 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-02 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-03 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-04 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 346884-05 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

pl-de-mictonorm15fct-aug23-v006be-hlv.docx
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MICTONORM
® 15 MG FILMTABLETTEN
(Propiverinhydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Die Bezeichnung Ihres Arzneimittels lautet MICTONORM
® 15 MG FILMTABLETTEN (in dieser
Gebrauchsinformation als Mictonorm bezeichnet). Der Wirkstoff ist
Propiverinhydrochlorid und die
sonstigen Bestandteile sind am Ende der Gebrauchsinformation
angeführt (Abschnitt 6, Inhalt der
Packung und weitere Informationen).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Mictonorm und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Mictonorm beachten?
3. Wie ist Mictonorm anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Mictonorm aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MICTONORM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mictonorm wird angewendet zur Behandlung von Menschen, die ihre Blase
aufgrund einer
Blasenüberaktivität oder, in manchen Fällen, aufgrund von Problemen
mit dem Rückenmark schlecht
kontrollieren können. Mictonorm enthält den Wirkstoff
Propiverinhydrochlorid. Diese Substanz
verhindert, dass sich die Blase zusammenzieht, und sorgt dafür, dass
die Blase eine größere Menge
Flüssigkeit halten kann. Mictonorm wird angewendet zur Behandlung der
Symptome einer überaktiven
Blase.
2. WAS SOLLT