Mometason ratiopharm 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

MOMETASON FUROAT

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R01AD09

INN (Internationale Bezeichnung):

MOMETASON FUROAT

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2013-10-07

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Mometason ratiopharm 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
Wirkstoff: Mometason Furoat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Mometason ratiopharm Nasenspray und wofür wird er angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mometason ratiopharm Nasenspray
beachten?
3.
Wie ist Mometason ratiopharm Nasenspray anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mometason ratiopharm Nasenspray aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Mometason ratiopharm Nasenspray und wofür wird er angewendet?
Was ist Mometason ratiopharm Nasenspray?
Mometason ratiopharm 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
enthält Mometasonfuroat, einen
Stoff aus der Gruppe der sogenannten Kortikosteroide. Mometasonfuroat
ist nicht zu verwechseln mit
anabolischen Steroiden, die von einigen Sportlern missbraucht und als
Tabletten oder Injektionen
angewendet werden. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht wird,
kann dies helfen, eine Entzündung
(Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Jucken und eine verstopfte
oder laufende Nase zu lindern.
Wofür wird Mometason ratiopharm Nasenspray angewendet?
Heuschnupfen und ganzjähriger Schnupfen (perenniale Rhinitis)
Mometason ratiopharm Nasenspray wird bei Erwachsenen und Kin

Fachinformation

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mometason ratiopharm 50 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Sprühstoß (0,1 ml) aus der Pumpe gibt eine Dosis von 50
Mikrogramm Mometason Furoat (als
Monohydrat) ab. Das Gesamtgewicht eines Sprühstoßes beträgt 100 mg.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jeder Sprühstoß enthält 20 Mikrogramm Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Suspension.
Weiße bis fast weiße opaque Suspension.
pH-Wert: zwischen 4,3 und 4,9
Osmolalität: zwischen 270 und 330 mOsm/Kg
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mometason ratiopharm Nasenspray ist zur Anwendung bei Erwachsenen und
bei Kindern ab 3 Jahren zur
symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen oder
perennialen Rhinitis bestimmt.
Mometason ratiopharm Nasenspray ist zur Behandlung einer Polyposis
nasi bei Patienten ab 18 Jahren
angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nach dem ersten Vorfüllen des Pump-Dosiersprühers mit Mometason
ratiopharm Nasenspray werden bei
jeder Betätigung ca. 100 mg Mometasonfuroat-Suspension abgegeben, die
50 μg Mometasonfuroat-
Monohydrat enthalten.
DOSIERUNG
Saisonale allergische oder perenniale Rhinitis
Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche ab 12
Jahren:
Die übliche, empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei
Sprühstöße (50 Mikrogramm/Sprühstoß) in jede
Nasenöffnung (Gesamtdosis: 200 Mikrogramm). Sobald die Symptome unter
Kontrolle gebracht wurden,
kann eine reduzierte Dosis von einem Sprühstoß in jede Nasenöffnung
(Gesamtdosis 100 Mikrogramm) als
Erhaltungsdosis ausreichend sein.
Bei unzureichender Wirkung kann die Dosis auf eine Tageshöchstdosis
von vier Sprühstößen in jede
Nasenöffnung einmal täglich (Gesamtdosis 400 Mikrogramm) erhöht
werden. Sind die Symptome unter
Kontrolle, wird eine Dosisreduktion empfohlen.
Kinder im Alter v