Land: Frankreich
Sprache: Französisch
Quelle: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
pantoprazole
NYCOMED GmbH
A02BC02
pantoprazole
40 mg
comprimé
composition pour un comprimé > pantoprazole : 40 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 45,1 mg
orale
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
liste II
INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS
397 824-9 ou 34009 397 824 9 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 825-5 ou 34009 397 825 5 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 826-1 ou 34009 397 826 1 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 827-8 ou 34009 397 827 8 2 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 828-4 ou 34009 397 828 4 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 829-0 ou 34009 397 829 0 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 830-9 ou 34009 397 830 9 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 831-5 ou 34009 397 831 5 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 832-1 ou 34009 397 832 1 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 833-8 ou 34009 397 833 8 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 834-4 ou 34009 397 834 4 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 835-0 ou 34009 397 835 0 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 836-7 ou 34009 397 836 7 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 837-3 ou 34009 397 837 3 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 839-6 ou 34009 397 839 6 3 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 840-4 ou 34009 397 840 4 5 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 168 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 841-0 ou 34009 397 841 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 842-7 ou 34009 397 842 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 843-3 ou 34009 397 843 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;397 845-6 ou 34009 397 845 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 101-1 ou 34009 576 101 1 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 102-8 ou 34009 576 102 8 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 103-4 ou 34009 576 103 4 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 104-0 ou 34009 576 104 0 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 105-7 ou 34009 576 105 7 9 - 10 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 106-3 ou 34009 576 106 3 0 - 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2009-12-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 Dénomination du médicament PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant PANTOPRAZOLE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 3. COMMENT PRENDRE PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant est une préparation destinée à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité. C'est un "inhibiteur sélectif de la pompe à protons", un mécanisme qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Indications thérapeutiques PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT EST UTILISÉ DANS: · Les formes modérées à sévères de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien (une inflammation de l'œsophage accompagnée de la régurgitation d'acide gastrique). · Une infection provoquée par une bactérie appelé Lesen Sie das vollständige Dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/12/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Pantoprazole ..................................................................................................................................... 40 mg Equivalent à 45,10 mg de pantoprazole sodique sesquihydraté. Pour un comprimé gastro-résistant. Excipient: lécithine de soja. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé gastro-résistant. Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe, portant sur une face « P40 » imprimé à l'encre brune. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et sévère. · En association à une bithérapie antibiotique, éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro- duodénale. · Ulcère duodénal. · Ulcère gastrique. · Syndrome de Zollinger-Ellison et autres conditions pathologiques hypersécrétoires. 4.2. Posologie et mode d'administration PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être croqué ni écrasé, mais avalé entier avec un peu d'eau avant un repas. Posologie recommandée: ADULTES ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 12 ANS: Traitement de l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien modérée et sévère Un comprimé de PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg par jour. Dans certains cas, la dose peut être doublée (en passant à 2 comprimés de PANTOPRAZOLE NYCOMED 40 mg par jour), notamment lorsqu'il n'y a pas eu de réponse à un autre traitement. Une durée de traitement de 4 semaines est habituellement nécessaire pour la cicatrisation des lésions d'œsophagite associée. Si cette durée n'est pas suffisante, la guérison sera obtenue en général par un traitement de 4 semaines supplémentaires. ADULTES: Eradication de Helicobacter pylori par bithérapie antibiotique Chez les patients atteints d'ulcères gastriques Lesen Sie das vollständige Dokument