Pentoxifyllin STADA 100mg Injektionslösung

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
10-02-2015
Fachinformation Fachinformation (SPC)
05-02-2009

Wirkstoff:

Pentoxifyllin

Verfügbar ab:

STADAPHARM, Gesellschaft mit beschränkter Haftung (3080560)

INN (Internationale Bezeichnung):

Pentoxifylline

Darreichungsform:

Injektionslösung

Zusammensetzung:

Teil 1 - Injektionslösung; Pentoxifyllin (06103) 100 Milligramm

Verabreichungsweg:

Infusion intravenös; Injektion intravenös

Berechtigungsstatus:

erloschen

Berechtigungsdatum:

1992-05-13

Gebrauchsinformation

                                1
Pentoxifyllin STADA® 100 mg Injektionslösung STADApahrm GI 
 
Zul.Nr. 28285.00.00
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender
Pentoxifyllin STADA® 100 mg Injektionslösung
Wirkstoff: Pentoxifyllin
LESEN  SIE  DIE  GESAMTE  PACKUNGSBEILAGE  SORGFÄLTIG  DURCH,  BEVOR  SIE  MIT  DER
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Wenn  Sie  weitere  Fragen  haben,  wenden  Sie  sich  bitte  an  Ihren  Arzt  oder
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Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
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sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Pentoxifyllin STADA® 100 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was  müssen  Sie  vor  der  Anwendung  von  Pentoxifyllin  STADA®  100  mg
beachten?
3. Wie ist Pentoxifyllin STADA® 100 mg anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Pentoxifyllin STADA® 100 mg aufzubewahren?
1
Weitere Informationen
1. WAS IST PENTOXIFYLLIN STADA® 100 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pentoxifyllin  STADA®  100  mg  ist  ein  Arzneimittel  zur  Behandlung  von
peripheren Durchblutungsstörungen.
PENTOXIFYLLIN STADA® 100 MG WIRD ANGEWENDET
- zur Einleitung und Unterstützung einer oralen Behandlung von peripheren
arteriellen  Durchblutungsstörungen  im  Stadium  II  nach  Fontaine
(intermittierendes Hinken).
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON PENTOXIFYLLIN STADA® 1
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Fachinformation (Zusammenfassung der Produkteigenschaften/SPC)
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Pentoxifyllin STADA
®
 600 mg Retardtabletten
Pentoxifyllin STADA
®
 100 mg Injektionslösung
Pentoxifyllin STADA
®
 300 mg Infusionslösungskonzentrat
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Pentoxifyllin STADA_
_®_
_ 600 mg Retardtabletten_
1 Retardtablette enthält 600 mg Pentoxifyllin.
_Pentoxifyllin STADA_
_®_
_ 100 Injektionslösung_
1 Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 100 mg Pentoxifyllin.
_Pentoxifyllin STADA_
_®_
_ 300 Infusionslösungskonzentrat_
1 Ampulle mit 15 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 
300 mg Pentoxifyllin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Pkt. 6.1
3. DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose Lösung.
Infusionslösungskonzentrat
Klare, farblose Lösung.
Retardtablette
Weiße, oblong, biconvexe Retardtablette mit beidseitiger Bruchrille.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
_Pentoxifyllin STADA_
_®_
_ 600 mg Retardtabletten_
Verlängerung   der   Gehstrecke   bei   Patienten   mit   chronischer   peripherer 
arterieller   Verschlusskrankheit   im   Stadium   IIb   nach   Fontaine   (Claudicatio 
intermittens),   wenn   andere   Therapiemaßnahmen   wie   z.B.   ein   Gehtraining, 
gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen 
bzw. nicht angezeigt sind.
_Pentoxifyllin STADA_
_®_
_ 100 mg Injektionslösung/_
Pentoxifyllin STADA STADApharm FI/SPC 
Zul.-Nr.:28285.00.00/28284.00.00/28122.00.00
1
_Pentoxifyllin STADA_
_®_
_ 300 mg Infusionslösungskonzentrat_
Zur   Einleitung   und   Unterstützung   einer   oralen   Behandlung   von   peripheren 
arteriellen   Durchblutungsstörungen   im   Stadium   II   nach   Fontaine 
(intermittierendes Hinken).
4.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument