Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ICHTHAMMOLUM; METHYLSALICYLAT; RACEMISCHER CAMPHER
VetViva Richter GmbH
QD08AX; QM02AC99
ICHTHAMMOLUM; methyl salicylate; RACEMIC CAMPHER
200 g,1000 g
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Preparations with salicyl
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
1970-04-22
1 B. PACKUNGSBEILAGE 2 GEBRAUCHSINFORMATION PHLEGMOVET – SALBE FÜR TIERE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: VetViva Richter GmbH, Durisolstraße 14, A-4600 Wels 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Phlegmovet - Salbe für Tiere 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Wirkstoffe: 100 g enthalten: Ammoniumbituminosulfonat 10,0 g Campher, racemischer 3,5 g Methylsalicylat 2,5 g 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Abszessreifung, Furunkulose, Phlegmone, Panaritium, entzündungsbedingte Ödeme, Hämatome. Entzündliche Erkrankungen, wie Euter-, Sehnen- und Gelenksentzündungen. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei chronischen, flächenhaften Hautveränderungen. 6. NEBENWIRKUNGEN In Einzelfällen kann es zu Kontaktallergien kommen. Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 7. ZIELTIERART(EN) Rind, Schaf, Ziege, Pferd, Schwein, Hund, Katze, Kaninchen, Meerschweinchen, Zootiere 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zur Anwendung auf der Haut. Betroffene Stellen ein- bis zweimal täglich einreiben und anschließend messerrückendick auftragen. Anwendung bis zum Abklingen der Beschwerden. 3 9. HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG Keine. 10. WARTEZEIT(EN) Null Tage. 11. BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Nicht über 25 °C lagern. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 3 Monate Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. 12. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Phlegmovet soll nicht auf größere offene Wunden aufg Lesen Sie das vollständige Dokument
[Version 8.1, 01/2017] ANHANG I ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Phlegmovet – Salbe für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG WIRKSTOFFE : 100 g enthalten: Ammoniumbituminosulfonat 10,0 g Campher, racemischer 3,5 g Methylsalicylat 2,5 g SONSTIGE BESTANDTEIL: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM schwarze Salbe 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1. ZIELTIERART(EN) Rind, Schaf, Ziege, Pferd, Schwein, Hund, Katze, Kaninchen, Meerschweinchen, Zootiere 4.2. ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN) Abszessreifung, Furunkulose, Phlegmone, Panaritium, entzündungsbedingte Ödeme, Hämatome. Entzündliche Erkrankungen, wie Euter-, Sehnen- und Gelenksentzündungen. 4.3. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen, oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei chronischen, flächenhaften Hautveränderungen. 4.4. BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Die Anwendung am Euter kann kurzzeitig zu einer geringfügigen geschmacklichen Beeinflussung der Milch führen. 4.5. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Phlegmovet soll nicht auf größere offene Wunden aufgetragen werden. Nicht in die Augen und auf Schleimhäute bringen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Bei der Anwendung Handschuhe tragen. Der Kontakt mit Augen und Schleimhaut des Anwenders ist zu vermeiden. 4.6. NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) In Einzelfällen kann es zu Kontaktallergien kommen. 4.7. ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Das Tierarzneimittel kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden. 4.8. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN Die Anwendung des Tierarzneimittels kann zur Steigerung der dermalen Resorption anderer Arzneimittel führen. 4.9. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Zur An Lesen Sie das vollständige Dokument