Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Etilefrinhydrochlorid
Krewel Meuselbach GmbH (8007177)
etilefrine
Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Etilefrinhydrochlorid (02546) 7,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-08-01
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER PHOLDYSTON® LÖSUNG 7,5 mg/ml Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid _Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige_ _Informationen für Sie._ Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Pholdyston® Lösung jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Pholdyston® Lösung und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Pholdyston® Lösung beachten? 3. Wie ist Pholdyston® Lösung einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Pholdyston® Lösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST PHOLDYSTON® LÖSUNG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pholdyston® Lösung ist ein blutdrucksteigerndes Arzneimittel. Pholdyston® Lösung wird angewendet bei Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z. B. beim Aufstehen vom Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON PHOL Lesen Sie das vollständige Dokument
1 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS PHOLDYSTON ® LÖSUNG 7,5 mg/ml 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff: Etilefrinhydrochlorid 1 ml Lösung (ca. 24 Tropfen) enthält 7,5 mg Etilefrinhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tropfen zum Einnehmen, Lösung Pholdyston ® Lösung ist eine klare, farblose Flüssigkeit. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Kreislaufregulationsstörungen mit erniedrigtem Blutdruck (Hypotonie), die bei Änderung der Körperlage (z. B. beim Aufstehen von Liegen oder Sitzen) mit Beschwerden wie Schwindel, Schwächegefühl, Blässe, Schweißausbruch, Flimmern oder Schwarzwerden vor den Augen sowie mit einem deutlichen Blutdruckabfall ohne einen Anstieg der Herzschlagrate einhergehen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Erwachsene erhalten als mittlere Tagesdosis 30 mg (20 - 50 mg) Etilefrinhydrochlorid, d. h. in der Regel 2 - 3-mal täglich 32 – 48 Tropfen Pholdyston ® Lösung (entsprechend 10 - 15 mg Etilefrinhydrochlorid). Art der Anwendung Zum Einnehmen. Falls erforderlich, zum Antropfen leicht auf den Flaschenboden tippen. Pholdyston ® Lösung soll vorzugsweise vor dem Essen mit reichlich Flüssigkeit eingenommen werden. 2 Pholdyston ® Lösung sollte nicht mehr am späten Nachmittag oder Abend eingenommen werden, da seine anregende Wirkung das Einschlafen erschweren kann. Die Notwendigkeit der Einnahme sollte regelmäßig überprüft werden. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Etilefrinhydrochlorid, Natriummetabisulfit oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile, - hypotone Kreislaufregulationsstörungen mit hypertoner Reaktion im Stehtest - Hypertonie - Thyreotoxikose - Phäochromozytom - Engwinkelglaukom - Entleerungsstörungen der Harnblase mit Restharnbildung, insbesondere bei Prostataadenom - sklerotische Gefäßveränderungen - koronare Herzkrankheit - dekompensierte Herzinsuffizienz - tachykarde Herzrhythmusstöru Lesen Sie das vollständige Dokument