Poviderm Sol 30 mg/g Lösung zur Anwendung auf der Haut

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Povidon-JOD

Verfügbar ab:

Emdoka

ATC-Code:

QD08AG02

INN (Internationale Bezeichnung):

Povidone-Iodine

Dosierung:

30 mg/g

Darreichungsform:

Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zusammensetzung:

Povidon-JOD 30 mg/g

Verabreichungsweg:

Anwendung auf der Haut

Therapiegruppe:

Hund; Kaninchen

Therapiebereich:

Povidone-Iodine

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 196971-39 - Packmaß: 16 x 920 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-37 - Packmaß: 16 x 230 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-38 - Packmaß: 16 x 460 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-35 - Packmaß: 12 x 2300 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-36 - Packmaß: 12 x 4600 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-33 - Packmaß: 12 x 920 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-34 - Packmaß: 12 x 1840 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-31 - Packmaß: 12 x 230 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-32 - Packmaß: 12 x 460 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-30 - Packmaß: 10 x 4600 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; CTI-code: 196971-28 - Packmaß: 10 x 1840 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Rezeptfrei; 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Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

Bijsluiter – DE versie
Poviderm Sol
ANHANG III
KENNZEICHNUNG UND PACKUNGSBEILAGE
1/9
Bijsluiter – DE versie
Poviderm Sol
B. PACKUNGSBEILAGE
2/9
Bijsluiter – DE versie
Poviderm Sol GEBRAUCHSINFORMATION
POVIDERM SOL
_Gebrauchsfertige alkoholische Lösung von Povidon-Jod._
1. NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH,
DES
HERSTELLERS,
DER
FÜR
DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Emdoka bv, John Lijsenstraat 16, B-2321 Hoogstraten, Belgien.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Feramed BV, Veemweg 1, NL-3771 MT Barneveld
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
POVIDERM SOL, 30 MG/G, LÖSUNG ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
(Povidonum iodinatum)
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Gramm Lösung enthält:
30 mg Povidonum Iodinatum, eq. 3 mg Jod, Glycerol, Macrogol 300,
Nonoxynol-9, Dinatrii phosphas
dodecahydricus, Zitronensäure monohydrat, Isopropanol, gereinigtes
Wasser.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Unterstützende Behandlung bei der Prävention von Haut- und
Wundinfektionen.
5.
GEGENANZEIGEN
Povidon-Jod darf nicht langzeitig oder wiederholt auf hoch
differenzierte Gewebe, wie Muskeln,
Sehnen, Nerven und Knorpel angewendet werden.
Dieses Präparat darf nicht bei Allergie gegen Jod oder einen anderen
Bestandteil angewendet werden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach längerer Behandlung kann eine Verzögerung in der Genesung von
Haut und Wunden eintreten.
Trotzdem, dass Povidon-Jod auf der Haut gut vertragen wird, kann eine
lokale Irritation auftreten,
besonders nach häufigem Verabreichen.
Der Gebrauch auf großen Hautoberflächen während langer Zeit kann
bestimmte schwere allgemeine
Nebenwirkungen hervorrufen.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaβen
definiert:
-
Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
-
Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
-
Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
-
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandel