Release, 300 mg/ml, Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

PENTOBARBITAL NATRIUM

Verfügbar ab:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG

ATC-Code:

QN51AA01

INN (Internationale Bezeichnung):

PENTOBARBITAL SODIUM

Einheiten im Paket:

1 x 100 ml-Mehrfachentnahme-Flasche (in Faltschachtel), farbloses Glas Typ I, mit Halogenbutyl-Stopfen und Aluminiumbördelung, L

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2008-07-30

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION
RELEASE, 300 MG/ML, INJEKTIONSLÖSUNG, PENTOBARBITAL-NATRIUM
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG
Siemensstr. 14
30827 Garbsen
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Release, 300 mg/ml
Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Wirkstoff(e):
Pentobarbital-Natrium 300 mg/ml
Sonstige Bestandteile:
Patentblau V (E 131)
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Euthanasie von Tieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen oder tierischen
Verzehr vorgesehen sind
Nicht für Narkosezwecke verwenden.
Bei Wasserschildkröten nicht in das Zölom injizieren, da sich der
Eintritt des Todes im Vergleich zur
intravenösen Injektion deutlich verzögert.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nach der Injektion können leichte Muskelzuckungen auftreten. Bei
Rindern kann in seltenen Fällen
Schnappatmung auftreten, wenn Pentobarbital-Natrium unterhalb der
empfohlen Dosierung
verabreicht wird. Bei perivaskulärer Injektion kann der Tod des
Tieres verzögert eintreten.
Perivaskuläre oder subkutane Injektionen können Gewebsirritationen
hervorrufen.
Bei intrapulmonaler Injektion ist mit Husten, Schnappatmung und
Atemnot zu rechnen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker
mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Pferde, Ponys, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen, Nerze, Iltisse, Hasen,
Kaninchen, Meerschweinchen,
Hamster, Ratten, Mäuse, Hühner, Tauben, Ziervögel, Schlangen,
Schildkröten, Eidechsen, Frösche
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
TIERART
ART UND DAUER DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Pferde
Ponys
intravenös
als Sturzinjektion
900 mg/10 kg Körpergewicht
(entsprechend 3 ml/10 kg KGW)
Rinder
intravenös
als Sturzinjektion
450 mg/10 kg Körpergewicht
bis 900 mg/10 kg Körpergewicht
(entsprechend 1

Fachinformation

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Release, 300 mg/ml, Injektionslösung, Pentobarbital-Natrium
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF:
Pentobarbital-Natrium
300 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Patentblau V (E 131)
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, blaue Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Pferde,
Ponys,
Rinder,
Schweine,
Hunde,
Katzen,
Nerze,
Iltisse,
Hasen,
Kaninchen,
Meerschweinchen,
Hamster,
Ratten,
Mäuse,
Hühner,
Tauben,
Ziervögel,
Schlangen,
Schildkröten, Eidechsen, Frösche
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN
Euthanasie von Tieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Tieren anwenden, die für den menschlichen oder tierischen
Verzehr vorgesehen sind
Nicht für Narkosezwecke verwenden.
Bei Schildkröten nicht in das Zölom injizieren, da sich der Eintritt
des Todes im Vergleich zur
intravenösen Injektion deutlich verzögert.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Tierkörper von Tieren, die mit diesem Produkt euthanasiert wurden,
sind entsprechend der
nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Tierkörper von Tieren, die mit diesem Produkt euthanasiert wurden,
sollten aufgrund des
Risikos einer Sekundärvergiftung nicht an andere Tiere verfüttert
werden.
Bei intraperitonealer Verabreichung ist mit einem verzögerten
Wirkungseintritt und einem
erhöhten Risiko von unter 4.6 angeführten Nebenwirkungen zu rechnen.
Eine vorhergehende
Sedation ist ratsam.
Bei intrapulmonaler Injektion ist mit einem verzögerten
Wirkungseintritt und einem erhöhten
Risiko
von
unter
4.6
angeführten
Nebenwirkungen
zu
rechnen.
Die
intrapulmonale
Anwendung sollte sich auf Fälle beschränken, bei denen keine der
anderen Injektionsarten
durchführbar ist. Eine vorhergehende Sedation ist zwingend
erforderlich.
Bei der Euthanasie poikilothermer Lebewesen sollten die Tiere zum