Land: Tschechische Republik
Sprache: Tschechisch
Quelle: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
10645 SUMATRIPTAN-SUKCINÁT
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Dublin Array
N02CC01
10645 SUMATRIPTAN-SUKCINÁT
100MG
Dispergovatelná tableta
Perorální podání
Rx Array
SUMATRIPTAN
Kód SÚKL: 0237901 Velikost balení: 4 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237900 Velikost balení: 2 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237902 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237905 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237903 Velikost balení: 2 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237904 Velikost balení: 4 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0207047 Velikost balení: 2 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0022100 Velikost balení: 6 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0022098 Velikost balení: 2 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107601 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207048 Velikost balení: 4 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0022099 Velikost balení: 4 I Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0207049 Velikost balení: 6 II Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013963 Velikost balení: 2 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013965 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107599 Velikost balení: 2 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0013964 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0107600 Velikost balení: 4 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2004-12-29
1 SP.ZN. SUKLS142761/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE ROSEMIG SPRINTAB 50 MG DISPERGOVATELNÉ TABLETY ROSEMIG SPRINTAB 100 MG DISPERGOVATELNÉ TABLETY sumatriptani succinas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1) Co je přípravek Rosemig Sprintab a k čemu se používá 2) Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Rosemig Sprintab užívat 3) Jak se přípravek Rosemig Sprintab užívá 4) Možné nežádoucí účinky 5) Jak přípravek Rosemig Sprintab uchovávat 6) Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK ROSEMIG SPRINTAB A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Rosemig Sprintab obsahuje sumatriptan, který patří do skupiny léků nazývaných triptany ( _rovněž známých jako agonisté 5HT_ _1_ _ receptorů_ ). PŘÍPRAVEK ROSEMIG SPRINTAB SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ MIGRENÓZNÍCH BOLESTÍ HLAVY. Příznaky migrény mohou být způsobené dočasným rozšířením krevních cév v hlavě. Přípravek Rosemig Sprintab zmenšuje rozšíření těchto krevních cév. To pak pomáhá odstranit bolest hlavy a ulevit od ostatních příznaků migrenózního záchvatu, jako je nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení a citlivost na světlo a hluk. Přípravek Rosemig Sprintab se užívá pouze u prokázané migrény. Je určen k Lesen Sie das vollständige Dokument
1/12 SP.ZN. SUKLS250568/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Rosemig Sprintab 50 mg dispergovatelné tablety Rosemig Sprintab 100 mg dispergovatelné tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _ _ _Rosemig _ _Sprintab _ _50 mg:_ jedna dispergovatelná tableta obsahuje sumatriptani succinas 70,0 mg, což odpovídá sumatriptanum 50,0 mg. _Rosemig Sprintab 100 mg:_ jedna dispergovatelná tableta obsahuje sumatriptani succinas 140,0 mg, což odpovídá sumatriptanum 100,0 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Dispergovatelná tableta Rosemig Sprintab 50 mg: růžové trojúhelníkové bikonvexní filmem potažené dispergovatelné tablety, z jedné strany vyraženo „GS 1YM“, z druhé strany „50“. Rosemig Sprintab 100 mg: bílé trojúhelníkové bikonvexní filmem potažené dispergovatelné tablety, z jedné strany vyraženo „GS YE7“, z druhé strany „100“. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Rosemig Sprintab je indikován k okamžité úlevě při migrenózním záchvatu jak s aurou, tak bez ní, včetně akutní léčby migrenózního záchvatu souvisejícího s menstruací u žen. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Sumatriptan se neužívá profylakticky. Doporučená dávka sumatriptanu nemá být překračována. Sumatriptan se doporučuje k akutní léčbě migrenózního záchvatu v monoterapii. Nesmí se podávat společně s ergotaminem ani deriváty ergotaminu (včetně methysergidu) (viz bod 4.3). Doporučuje se podat sumatriptan co nejdříve po nástupu migrenózních bolestí hlavy, ale je stejně účinný, je-li podán v kterémkoliv stadiu záchvatu. • DOSPĚLÍ Doporučená perorální dávka sumatriptanu ve formě dispergovatelných tablet je 50mg tableta. Někteří pacienti však mohou potřebovat dávku 25 mg (musí se použít jiný přípravek) nebo100 mg. Nedojde-li po první dávce sumatriptanu ke zlepšení obtíží, nemá být podána druhá dávka v průběhu téhož záchvatu. V těchto případech Lesen Sie das vollständige Dokument