Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
norgesic 35 mg/450 mg tabletten
mylan Österreich gmbh - orphenadrin dihydrogencitrat; paracetamol - ethers, chemically close
Österreich -
Deutsch -
AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
myolaxin 15% - infusionslösung für pferde
vetoquinol Österreich gmbh - guaifenesin - ethers, chemically close
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
norflex n
viatris healthcare gmbh (8009064) - orphenadrincitrat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; orphenadrincitrat (02079) 60 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
norflex
viatris healthcare gmbh (8009064) - orphenadrincitrat - retardtablette - teil 1 - retardtablette; orphenadrincitrat (02079) 100 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
enalapril wolff 20mg
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel (3092095) - enalaprilmaleat - tablette - teil 1 - tablette; enalaprilmaleat (23100) 20 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
ninlaro
takeda pharma a/s - ixazomibcitrat - multiples myelom - antineoplastische mittel - ninlaro in kombination mit lenalidomid und dexamethason ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit multiplem myelom, die mindestens eine vorherige therapie erhalten haben.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) wie stamm verwendet (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza-a-virus. diese indikation basiert auf der immunogenität daten von gesunden probanden im alter von 18 jahren, die nach der verabreichung von zwei dosen des impfstoffes vorbereitet mit h5n1-subtyp stämme. prepandrix sollte gemäß offiziellen empfehlungen.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
yescarta
kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastische mittel - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
flucloxacillin 1000 lembcke tr.s.
hans-e.lembcke - flucloxacillin-natrium 1 h<2>o - trockensubstanz - flucloxacillin-natrium 1 h<2>o 1088.mg
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
flucloxacillin 2000 lembcke tr.s.
hans-e.lembcke - flucloxacillin-natrium 1 h<2>o - trockensubstanz - flucloxacillin-natrium 1 h<2>o 2176.mg