Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert
ALMIRALL HERMAL GmbH (3079083)
D04AX01
Phenol-Methanal-urea Polycondensate sodium salt of a sulfonated
Creme
Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat-Natriumsalz, sulfoniert (11564) 1 Gramm
Anwendung auf der Haut
zugelassen
2004-11-05
Seite 1 von 4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER TANNOSYNT CREME GEGEN ENTZÜNDUNG UND JUCKREIZ Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (Synthetischer Gerbstoff) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. ● Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. ● Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. ● Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. ● Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Tannosynt Creme und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Tannosynt beachten? 3. Wie ist Tannosynt anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Tannosynt aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TANNOSYNT CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Tannosynt Creme ist ein Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender und juckreizlindernder Wirkung, das zur Anwendung auf der Haut bestimmt ist. Tannosynt wird zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen angewendet, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TANNOSYNT BEACHTEN? TANNOSYNT DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen synthetischen Gerbstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - am Auge ANWENDUNG VON TANNOSYNT ZUSAMMEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden Lesen Sie das vollständige Dokument
Seite 1 von 5 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Tannosynt Creme gegen Entzündung und Juckreiz 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Creme enthalten 1 g Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz (Synthetischer Gerbstoff). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Dieses Arzneimittel enthält 30 mg Propylenglycol und 25 mg Cetylalkohol (Ph.Eur.) pro 1g – siehe Abschnitt 4.4. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Creme Tannosynt ist eine weiße bis beige Creme. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen, die mit Entzündung, Nässen und Juckreiz verbunden sind. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Im Allgemeinen wird Tannosynt Creme bis zur Abheilung ein- bis zweimal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen aufgetragen. Zur Anwendung auf der Haut. Zu den Dosierungserfordernissen liegt kein Erkenntnismaterial vor. 4.3 GEGENANZEIGEN Tannosynt Creme darf nicht angewendet werden - bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - am Auge 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Seite 2 von 5 Cetylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine. 4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Gegen die Anwendung von Tannosynt Creme während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen aufgrund der fehlenden Resorption keine Bedenken. 4.7 AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM BEDIENEN VON MASCHINEN Nicht zutreffend. 4.8. NEBENWIRKUNGEN Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig (≥ 1/10) Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10) Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100) Selten (≥ 1 Lesen Sie das vollständige Dokument