Telfastin 180 überzogene Tabletten

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2023
Herunterladen Fachinformation (SPC)
30-05-2024

Wirkstoff:

fexofenadini hydrochloridum

Verfügbar ab:

Opella Healthcare Switzerland AG

ATC-Code:

R06AX26

INN (Internationale Bezeichnung):

fexofenadini hydrochloridum

Darreichungsform:

überzogene Tabletten

Zusammensetzung:

fexofenadini hydrochloridum 180 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.18 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, polyvidonum K 29-32, E 171, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 400, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antiallergikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Telfastin 120
Was ist Telfastin
120 und wann wird es angewendet?
Wann darf Telfastin
120 nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Telfastin
120 Vorsicht geboten?
Darf Telfastin
120 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen
werden?
Wie verwenden Sie Telfastin
120?
Welche Nebenwirkungen kann Telfastin
120 haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Telfastin
120 enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Telfastin
120? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses
Arzneimittel einnehmen oder anwenden, denn
sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen
entweder persönlich von Ihrem Arzt
oder Ihrer Ärztin verschrieben, oder Sie haben es ohne ärztliche
Verschreibung in der Apotheke bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin
an, um den grössten Nutzen zu
haben.
Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
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Telfastin 120
Opella Healthcare Switzerland AG
Was ist Telfastin 120 und wann wird es angewendet?
Telfastin 120 ist ein Antihistaminikum. Es dient zur Behandlung von
allergischer Rhinitis (zum Beispiel
Heuschnupfen) und wirkt gegen dessen Krankheitszeichen wie Niesen,
brennende, wässrige oder gerötete
Augen, gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut, verstopfte Nase.
Wann darf Telfastin 120 nicht eingenommen werden?
Personen mit einer bekannten 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Telfastin
Opella Healthcare Switzerland AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Fexofenadini hydrochloridum.
Hilfsstoffe
Cellulosum microcristallinum, Amylum pregelificatum, Carmellosum
natricum conexum, Magnesii
stearas; Filmüberzug: Hypromellosum (E464), Macrogolum 400, Titanii
dioxidum (E171), Silica
colloidalis anhydrica, Povidonum K29-32, Ferrum oxidatum flavum
(E172), Ferrum oxidatum rubrum
(E172). Einige dieser Hilfsstoffe enthalten Natrium; die Gesamtmenge
pro Filmtablette beträgt
höchstens 0,18 mg.
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Telfastin Allergo 120: Filmtabletten zu 120 mg
Fexofenadinhydrochlorid.
Telfastin Urticaria 180: Filmtabletten zu 180 mg
Fexofenadinhydrochlorid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
120 mg: Saisonale allergische Rhinitis bei Erwachsenen und Kindern ab
12 Jahren.
180 mg: Chronische idiopathische Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern
ab 12 Jahren.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren
Saisonale allergische Rhinitis:
1 x täglich 120 mg (1 Filmtablette Telfastin Allergo 120).
Urtikaria:
1 x täglich 180 mg (1 Filmtablette Telfastin Urticaria 180)
Patienten mit Leberfunktionsstörungen
Untersuchungen zeigten, dass bei diesen Patienten keine Dosisanpassung
von Fexofenadinhydrochlorid
notwendig ist.
Patienten mit Nierenfunktionsstörungen
Aufgrund der erhöhten Bioverfügbarkeit und der verlängerten
Eliminationshalbwertszeit wird bei
Patienten mit verminderter Nierenfunktion anfänglich ein
Dosierungsintervall von 48 Stunden
empfohlen
Ältere Patienten
Untersuchungen bei älteren Patienten zeigten, dass bei diesen
Patienten keine Dosisanpassung von
Fexofenadinhydrochlorid notwendig ist.
Kontraindikationen
Telfastin ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
einen der Bestandteile
kontraindiziert.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Fexofenadinhydrochlorid wurde
bei Kindern unter 6 Jahren
nicht untersucht.
Es besteht wenig Erfahrung zur Anwendung von Fexofenadin bei älteren
Per
                                
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