Ubichinonum compositum ad us. vet. Injektionslösung s.c., i.m.

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Wirkstoff:

acidum acetylsalicylicum D10 (HAB 5a), acidum ascorbicum D6 (HAB 5a), acidum lacticum D6 (HAB 5a), adenosinum triphosphoricum D10 (HAB 5a), anthrachinonum D10 (HAB 6), coenzym A D10 (HAB 5a), conium maculatum (HAB) D4, galium aparine (HAB) D6, histaminum D10 (HAB 5a), hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8.), hydrochinonum D8 (HAB 5a), magnesium gluconicum D10 (HAB 5a), nadidum D10 (HAB 5a), naphthochinonum D10 (HAB 5a), natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a), nicotinamidum D6 (HAB 5a), para-benzochinonum D10 (HAB 5a), podophyllum peltatum (HAB) D4, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a), sulfur (HAB) D8, thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a), trichinoylum D10 (HAB 6), ubichinonum D10 (HAB 5a), vaccinium myrtillus (HAB) D4, acidum thiocticum D8 (HAB 6), manganum phosphoricum D8 (HAB 6), natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6)

Verfügbar ab:

ebi-pharm ag

ATC-Code:

QV03

INN (Internationale Bezeichnung):

acidum acetylsalicylicum D10 (HAB 5a), acidum ascorbicum D6 (HAB 5a), acidum lacticum D6 (HAB 5a), adenosinum triphosphoricum D10 (HAB 5a), anthrachinonum D10 (HAB 6), coenzym A D10 (HAB 5a), conium maculatum (HAB) D4, galium aparine (HAB) D6, histaminum D10 (HAB 5a), hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8.), hydrochinonum D8 (HAB 5a), magnesium gluconicum D10 (HAB 5a), nadidum D10 (HAB 5a), naphthochinonum D10 (HAB 5a), natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a), nicotinamidum D6 (HAB 5a), para-benzochinonum D10 (HAB 5a), podophyllum peltatum (HAB) D4, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a), sulfur (HAB) D8, thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a), trichinoylum D10 (HAB 6), ubichinonum D10 (HAB 5a), vaccinium myrtillus (HAB) D4, acidum thiocticum D8 (HAB 6), manganum phosphoricum D8 (HAB 6), natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6)

Darreichungsform:

Injektionslösung s.c., i.m.

Zusammensetzung:

acidum acetylsalicylicum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, acidum ascorbicum D6 (HAB 5a) 22.0 mg, acidum lacticum D6 (HAB 5a) 22.0 mg, adenosinum triphosphoricum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, anthrachinonum D10 (HAB 6) 22.0 mg, coenzymum A D10 (HAB 5a) 22.0 mg, conium maculatum (HAB) D4 22.0 mg, galium aparine (HAB) D6 22.0 mg, histaminum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, hydrastis canadensis (Ph.Eur.Hom.) D4 (Ph.Eur.Hom. 1.1.8.) 22.0 mg, hydrochinonum D8 (HAB 5a) 22.0 mg, magnesium gluconicum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, nadidum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, naphthochinonum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, natrium riboflavinum phosphoricum D6 (HAB 5a) 22.0 mg, nicotinamidum D6 (HAB 5a) 22.0 mg, para-benzochinonum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, podophyllum peltatum (HAB) D4 22.0 mg, pyridoxinum hydrochloricum D6 (HAB 5a) 22.0 mg, sulfur (HAB) D8 22.0 mg, thiaminum hydrochloricum D6 (HAB 5a) 22.0 mg, trichinoylum D10 (HAB 6) 22.0 mg, ubichinonum D10 (HAB 5a) 22.0 mg, vaccinium myrtillus (HAB) D4 22.0 mg, acidum thiocticum D8 (HAB 6) 22.0 mg, manganum phosphoricum D8 (HAB 6) 22.0 mg, natrium diethyloxalaceticum D8 (HAB 6) 22.0 mg, aqua ad iniectabile, natrii chloridum, ad solutionem pro vitro 2.2 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Andere Komplementärarzneimittel

Therapiebereich:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2021-09-21

Gebrauchsinformation

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL