Vitamivet K1 50 mg Filmtabletten für Hunde

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Herunterladen Gebrauchsinformation (PIL)
23-03-2024
Herunterladen Fachinformation (SPC)
27-06-2023

Wirkstoff:

PHYTOMENADION

Verfügbar ab:

Domes Pharma

ATC-Code:

QB02BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

phytomenadion

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2012-11-13

Gebrauchsinformation

                                1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vitamivet K1 50 mg Filmtabletten für Hunde
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jede teilbare Tablette enthält:
Phytomenadion………………… 50,0 mg
Filmtablette.
Längliche Tablette, leicht gelb mit 3 Bruchkerben.
Die Tablette kann in Hälften und Viertel geteilt werden.
3.
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Vergiftungen mit einem Blutgerinnungshemmer im
Anschluss an eine parenterale
Behandlung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Da die blutgerinnungshemmenden Wirkungen von Rodentiziden
bekanntermaßen lang anhaltend sind,
wird empfohlen, die Vitamin K1-Gabe mit einer oralen Darreichungsform
für die Dauer von 3
Wochen fortzusetzen. Der Gerinnungsstatus ist (mittels Quick-Test) 48
Stunden nach der letzten
Verabreichung zu bestimmen. Ist die Blutgerinnung verzögert, wird die
Behandlung so lange
fortgesetzt, bis die Gerinnungszeit 48 Stunden nach Behandlungsende
normal ist, um einen Rückfall
zu vermeiden. Die Behandlung kann so lange fortgesetzt werden, wie das
Antikoagulans im Körper
persistiert.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Die Prothrombinbildung kann bei Tieren mit schwerer
Leberfunktionsstörung unzureichend sein.
Deshalb ist bei diesen Tieren eine sorgfältige Überwachung der
Gerinnungsparameter nach
Verabreichung des Tierarzneimittels erforderlich.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Phytomenadion
sollten den Kontakt mit dem
Tierarzneimittel vermeiden.
Hände nach der Anwendung waschen.
Zur Vermeidung einer versehentlichen Einnahme, insbesondere durch ein
Kind, sollten unbenutzte
Tablettenteile in den offenen Blister zurückgegeben und der
Blisterstreifen im Umkarton aufbewahrt
werden.
2
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit
u
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION / ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vitamivet K1 50 mg Filmtabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede teilbare Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
Phytomenadion………………… 50,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER
BESTANDTEILE
_Tablettenkern _
Hochdisperses Siliciumdioxid
Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat
Glyceroldibehenat
Magnesiumstearat
Lactose-Monohydrat
Croscarmellose-Natrium
_Filmüberzug_
Hypromellose
Polydextrose
Talkum
Maltodextrin
Mittelkettige Triglyceride
Filmtablette.
Längliche Tablette, leicht gelb mit 3 Bruchkerben.
Die Tablette kann in Hälften und Viertel geteilt werden.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Behandlung von Vergiftungen mit einem Blutgerinnungshemmer im
Anschluss an eine parenterale
Behandlung.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
oder einen der sonstigen
Bestandteile.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Da die blutgerinnungshemmenden Wirkungen von Rodentiziden
bekanntermaßen lang anhaltend sind,
wird empfohlen, die Vitamin K1-Gabe mit einer oralen Darreichungsform
für die Dauer von 3 Wochen
fortzusetzen. Der Gerinnungsstatus ist (mittels Quick-Test) 48 Stunden
nach der letzten Verabreichung
zu bestimmen. Ist die Blutgerinnung verzögert, wird die Behandlung so
lange fortgesetzt, bis die
Gerinnungszeit 48 Stunden nach Behandlungsende normal ist, um einen
Rückfall zu vermeiden. Die
Behandlung kann so lange fortgesetzt werden, wie das Antikoagulans im
Körper persistiert.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Die Prothrombinbildung kann bei Tieren mit schwerer
Leberfunktionsstörung unzureichend sein.
Deshalb ist bei diesen Tieren eine sorgfältige Überwachung der
Gerinnungsparameter nach
Verabreichung des Tierarzneimittels erforderlich.
B
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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