Zaditen Comprimés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

ketotifenum

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

R06AX17

INN (Internationale Bezeichnung):

ketotifenum

Darreichungsform:

Comprimés

Zusammensetzung:

ketotifenum 1 mg ut ketotifeni hydrogenofumaras, magnesii stearas, maydis amylum, lactosum monohydricum 101.97 mg, pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antihistaminikum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1979-03-05

Gebrauchsinformation

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INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
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Informations structurées
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Information destinée aux patients
Zaditen®
Qu'est-ce que le Zaditen et quand doit-il être utilisé?
Quand Zaditen ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Zaditen?
Zaditen peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Zaditen?
Quels effets secondaires Zaditen peut-il provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Zaditen?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Zaditen? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
septembre 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Zaditen®
Sandoz Pharmaceuticals AG
DE
IT
Qu'est-ce que le Zaditen et quand doit-il être utilisé?
Zaditen est utilisé sur prescription médicale
·pour la prévention et le traitement des rhinites allergiques avec
ou sans asthme (p.ex. rhume des foins),
·en cas d'affections allergiques des yeux,
·en cas d'affections allergiques de la peau (p.ex. urticaire
chronique).
Pour cela, il faut que vous preniez régulièrement Zaditen en vous
conformant aux prescriptions de votre
médecin. En outre, vous devez vous armer d'un peu de patience, car il
peut se passer

Fachinformation

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INFORMATION PROFESSIONNELLE
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Informations structurées
Table des matières
Zaditen®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Zaditen®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Ketotifenum ut Ketotifeni hydrogenofumaras.
Excipients
Lactosum monohydricum (102 mg), Maydis amylum, Magnesii stearas.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (sécables) à 1 mg Ketotifenum (ut Ketotifeni
hydrogenofumaras).
Indications/Possibilités d’emploi
Prophylaxie et traitement de désordres allergiques multisystémiques:
·urticaire chronique idiopathique (par ex. urticaire due au froid);
·rhinite allergique avec et sans asthme;
·conjonctivite allergique;
·dermatite atopique.
Plusieurs semaines peuvent s'écouler avant que l'effet de Zaditen ne
se manifeste pleinement.
L'utilisation de Zaditen ne doit pas se substituer à un traitement
par des corticostéroïdes (inhalés ou
systémiques) lorsqu'un corticostéroïde est indiqué pour le
traitement d'un asthme.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
La dose journalière habituelle est de 2 mg: 1 comprimé de 1 mg de
Zaditen 2× par jour, matin et soir. Chez
les patients ayant tendance à présenter une sédation, il est
recommandé d'augmenter lentement la dose
pendant la première semaine de traitement: commencer par ½ compri