Χώρα: Λευκορωσία
Γλώσσα: Ρωσικά
Πηγή: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
медицинская техника
GE Ultrasound Korea Ltd.
2022-10-03
ТЕХНИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ Документ 5791623-145 ,Ред. 3 LOGIQ P7/P9 Основное руководство пользователя Версия R3 Техническая документация © General Electric Co., 2018 0459 _НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_ СИСТЕМА LOGIQ P7/P9 УДОВЛЕТВОРЯЕТ НОРМАТИВНЫМ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОЙ ДИРЕКТИВЫ 93/42/EEC ПО МЕДИЦИНСКИМ УСТРОЙСТВАМ. ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE ПОЛУЧЕНА В 2014 Г. ДАННОЕ РУКОВОДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ СИСТЕМЫ LOGIQ P7/P9 . ОНО ОТНОСИТСЯ КО ВСЕМ ВЕРСИЯМ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ LOGIQ P7/P9 ВЕРСИИ R3. 0459 GE Healthcare www.gehealthcare.com P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._ (Азия, Тихоокеанский регион, Латинская Америка, Северная Америка) GE Healthcare GmbH ТЕЛ.: 49 212 28 02 208 Beethovenstrasse 239 ФАКС: 49 212 28 02 431 Postfach 11 05 60 D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия) LOGIQ P7/P9 - Основное руководство пользователя i-1 Документ 5791623-145 ,Ред. 3 СПИСОК РЕДАКЦИЙ Причина изменения Перечень страниц с изменениями Убедитесь, что вы используете последнюю редакцию настоящего документа. Сведения, относящиеся к настоящему документу, содержатся в системе PDM (электронная информационная система по продукции компании GE). Чтобы получить сведения о последней версии, обратитесь к дистрибьютору или в местное Διαβάστε το πλήρες έγγραφο